更新时间 2026-06-30 00:45:02
雇员点评标签
职位描述
临床试验医药制造
工作职责：
1.负责进行临床项目可行性论证、制定项目计划及项目预算等
2.负责按照公司的SOP和临床试验项目计划，带领项目小组成员进行具体的项目实施工作，并对执行过程进行监督，保证项目顺利、按计划、按要求进行
3.独立完成项目经费预算与经费控制
4.负责给项目组成员 分派工作、进度跟踪，对临床试验的质量负责
5.负责进行与项目相关的内外部协调、沟通工作
任职资格：
教育背景：
本科及以上学历，医学或相关专业
培训经历：
工作经验：
2年以上的项目管理经验，最好有消化内科的经验；
年龄要求：
基本技能和素质：
1.熟悉GCP及相关法律法规
2.良好的沟通能力及团队合作精神
3.适应出差、在压力下工作
1.负责进行临床项目可行性论证、制定项目计划及项目预算等
2.负责按照公司的SOP和临床试验项目计划，带领项目小组成员进行具体的项目实施工作，并对执行过程进行监督，保证项目顺利、按计划、按要求进行
3.独立完成项目经费预算与经费控制
4.负责给项目组成员 分派工作、进度跟踪，对临床试验的质量负责
5.负责进行与项目相关的内外部协调、沟通工作
任职资格：
教育背景：
本科及以上学历，医学或相关专业
培训经历：
工作经验：
2年以上的项目管理经验，最好有消化内科的经验；
年龄要求：
基本技能和素质：
1.熟悉GCP及相关法律法规
2.良好的沟通能力及团队合作精神
3.适应出差、在压力下工作
工作地点
秦淮区南京新街口
公司信息
安徽赛德盛医药科技股份有限公司
未融资 · 100-299人 · 医药研发/生产外包（CXO）、产业互联网平台
已审核
公司介绍
北京赛德盛医药科技股份有限公司（国家高新技术服务企业，中关村高新技术服务企业），是一家专业的医药开发综合外包服务公司， 致力于为国内外医药企业提供系统、优质的临床研究服务，立志成为临床研究领域最具影响力的公司之一。赛德盛总部位于北京，下设3家子公司，业务覆盖全国80%药物临床试验机构，全职人员覆盖国内28个城市，并分别在长沙、南京、成都设立办事处。赛德盛秉承“尊重产品、尊重客户、尊重团队”的理念，充分发挥人才优势，密切关注客户需求，严格遵循国际化标准操作规程。公司人员均熟悉ICH-GCP、NMPA-GCP及国内外法规要求，具有丰富的国内外临床研究执行及管理经验，其中核心技术人员均具有多年国际多中心临床研究经验。
工商信息
企业名称 安徽赛德盛医药科技股份有限公司
企业类型 股份有限公司（非上市、自然人投资或控股）
法人代表 汪金海
经营状态 存续
成立时间 2010-11-30
注册资本 2489.52万元
认证资质
营业执照信息
