医学产品经理（上市后方向）

岗位核心定位
聚焦上市后医学产品全生命周期医学管理，搭建产品医学证据体系，支撑学术推广、合规管控，联动多团队推动产品临床合理应用及商业化提升，确保所有医学活动合规合规。
核心工作职责
1、负责上市后医学证据规划，牵头组织真实世界研究、临床观察性研究，统筹数据整理转化为学术素材。
2、策划执行学术推广活动，维护核心专家关系，为销售/经销商提供专业医学培训及一线支持。
3、负责产品不良反应收集、上报与跟踪，审核医学相关素材及合同，把控合规风险。
4、开展医患教育，收集临床需求，联动研发、市场等团队推进产品优化及推广策略落地。
5、协同跨部门推进工作，带领或配合团队完成相关工作目标。
任职要求
1、本科及以上，临床医学、药学等相关专业，硕士优先，有临床、医药研发背景者优先。
2、2-5年上市后医学产品经理/医学专员相关经验，有同类产品经验、真实世界研究经验者优先。
3、熟悉医药行业相关法规，具备扎实的医学专业能力、良好的沟通表达及项目管理能力。
4、合规意识强，责任心强，具备良好的团队协作及抗压能力。
说明
1. 以上岗位为公司商业化中心核心岗，入职后参与公司核心商业化战略落地，发展空间大；
2. 公司提供有竞争力的薪酬福利、股权激励，完善的培训体系和晋升通道；
3 工作地点：base深圳+预计51节前工作地位广州黄埔；
4. 公司处于快速发展期，期待有创业心态、踏实肯干、认同公司理念的优秀人才加入，共推公司上市发展。
四、公司简介
赛隽生物成立于2016年，由达安基因联合中山大学**级实验室共同创建，是目前华南地区干细胞药物临床批件*多、临床推进*快的企业，也是国内*一实现基础研究和临床转化有机结合模式的干细胞新药研发企业。公司专注于干细胞新药研发及科研转化，承担国家重点研发计划“干细胞研究与器官修复”专项，拥有**性的细胞工程化技术体系、ISO和CNAS认证的高标准实验室及符合GMP标准的干细胞制备车间，与全国十多家三甲医院开展干细胞临床研究合作，已与多家上市企业达成CTDMO业务合作。
公司组织架构完善，设有研发部（含药理组、分子组、工艺开发组、基础研究组、概念验证中心）、生产部、质量部、商业化中心、资本中心、战略中心、医学部、注册部及后台支持职能部门等，形成了从基础研究、概念验证、临床前研究、IND申报到生产、商业化的完整产业链布局，致力于将科学研究成果应用于重大疾病治疗，为健康中国战略做出贡献，现面向全国招聘优秀人才，携手推动干细胞产业高质量发展。