更新于 5月6日
职位描述
生物药研发新药研发基因治疗AAV
主要职责：
1、负责rAAV研发生产等技术平台的搭建与完善，包含病毒载体的研发、cmc、生产及质量控制、安评等项目全流程工作，推动项目顺利进行。
2、负责公司基因研究药物（病毒载体类: 包括慢病毒载体、腺相关病毒载体）的研发设计、生产工艺等，从小试建立到中试放大工作，负责基因药物的中试生产等；
3、负责创新药申报的全面研究工作，协助申报资料的准备，撰写和提交临床前研究报告及相关技术文件等。
4、提供技术支持，解决研发、CMC或者生产过程中遇到的技术问题。
5、协调本部门与其他部门的合作与分工；
岗位要求：
1、硕士及以上学历，生物医药、制药、细胞与分子生物学等相关专业背景，专业知识扎实。
2、有5年及以上rAAV研发、CMC生产、质量控制方面等全流程项目管理的工作经验。
3、熟悉基因药物的质量标准，了解中外相关法规要求。
4、有主持或参与生物创新药申报或临床前研究的经验者优先。
5、 良好的沟通、解决问题和团队合作能力。
1、负责rAAV研发生产等技术平台的搭建与完善，包含病毒载体的研发、cmc、生产及质量控制、安评等项目全流程工作，推动项目顺利进行。
2、负责公司基因研究药物（病毒载体类: 包括慢病毒载体、腺相关病毒载体）的研发设计、生产工艺等，从小试建立到中试放大工作，负责基因药物的中试生产等；
3、负责创新药申报的全面研究工作，协助申报资料的准备，撰写和提交临床前研究报告及相关技术文件等。
4、提供技术支持，解决研发、CMC或者生产过程中遇到的技术问题。
5、协调本部门与其他部门的合作与分工；
岗位要求：
1、硕士及以上学历，生物医药、制药、细胞与分子生物学等相关专业背景，专业知识扎实。
2、有5年及以上rAAV研发、CMC生产、质量控制方面等全流程项目管理的工作经验。
3、熟悉基因药物的质量标准，了解中外相关法规要求。
4、有主持或参与生物创新药申报或临床前研究的经验者优先。
5、 良好的沟通、解决问题和团队合作能力。
工作地点
北京市通州区经海五路1号院22号楼
公司信息
北京安必奇生物科技有限公司
不需要融资 · 500-999人 · 医药研发/生产外包（CXO）、医疗设备/器械/耗材、生物/制药
已审核
公司介绍
安必奇生物科技有限公司是一家有着雄厚技术背景，通过十年的不断发展和壮大，为新药研发和发展提供卓越产品和服务的公司。公司依托深厚的国际资源、经验丰富的留美科研人员，致力于现代新药和相关产品的研发和服务，是一家创新型企业。公司为了能够吸引全国各地的优秀人才的加入，在北京、上海、天津、成都、西安和美国均设立有子公司，并将继续在全国各地 (如深圳、武汉等城市) 兴建子公司，最终做到公司布局全国化。公司拥有一批高素质、高学历的专业人才队伍，目前留学归国人才占公司总人数的20%以上，硕士学历及以上水平超过90%，铸就了安必奇国内同类型企业无法比拟的人才优势。公司坚持以先进科学技术为主导，人才建设为核心的发展策略，经过10年的不懈努力，公司已经处于一个高速平稳上升的阶段。在安必奇，我们找到的是事业的伙伴,不是打工者。真诚期待您的加盟，让我们一同秉承企业“共同创业，分享事业”的使命，为安必奇生物成为国际知名、极具影响力的世界一流企业而共同奋斗! 我们真诚的邀请您加入到我们的大家庭里，借助公司的发展平台，完美的体现自身的优势和价值，开创辉煌事业！
工商信息
企业名称 北京安必奇生物科技有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 黄清瑞
经营状态 存续
成立时间 2010-08-05
注册资本 501万元
认证资质
营业执照信息