职位描述
1.项目研发:跟踪专业领域技术与法规动态,协助研发总监制定iPSC技术平台发展战略;统筹并拆分研发任务,把控项目节点,统筹子项目进度,确保项目按计划推进。
2.体系建设:主导编写、审核相关实验室技术体系文件,推动实验室资质及体系认证。
3.技术研发:负责iPSC建库与质量控制,确保符合GMP标准与稳定性要求;主导建立并优化重编程流程,开发低成本高效重编程方法;优化iPSC定向分化工艺,建立细胞特异性功能检测体系;参与体内外药效学及安全性评价研究;负责实验数据的记录、整理与分析,撰写实验报告,定期开展技术复盘与流程优化。
4.团队协作:协调、推动研发成果转化;参与团队培训,提升团队专业能力;参与学术会议、行业交流,跟踪前沿技术动态;参与项目立项、专利撰写及科研论文发表。
任职条件:
1.学历/专业:硕士及以上学位,细胞生物学、分子生物学、生物工程、医学、组织工程学等相关专业;博士学位、有iPSC研发经验者优先。
2.工作经验:具3-5年以上iPSC及细胞治疗项目研发经验;有团队管理经验者优先,有干细胞药物研发、临床阶段项目经验者优先。
3.专业技能:熟悉iPSC相关法规与GMP管理要求,熟悉临床前开发流程;完整承担过iPSC定向分化项目;精通iPSC培养、分化及建库技术,具备临床级iPSC细胞库建库成功案例;精通常规分子生物学、细胞生物学实验技能;具备项目统筹与文献调研能力;能独立完成数据统计分析。
4.素质能力:严谨的科学态度、较强的责任心与创新能力,良好的沟通协作、解决问题能力,具备英文专业写作能力,恪守职业道德与技术保密规定。
工作地点

公司信息
公司介绍
北京恒峰铭成生物科技有限公司(以下简称“恒峰铭成”)是一家聚焦干细胞药物及其衍生物研发的生物技术企业。公司涉及四个重点研发领域,即干细胞药物及技术研发、干细胞医疗器械技术研发、生物化妆品及健康管理研发。干细胞药物及技术研发是建立在“干细胞治疗的中心法则“理论基础之上,目前已系统开展干细胞规模化制备工艺研究和质量研究,有效性及安全性评价;衍生物研发涵盖了(无菌)液体敷料、医用冷敷贴、妇科凝胶、生物护肤品及健康管理等方向。旗下产品涉及“肤本原”生物化妆品系列和“洁蕊净芯”私护产品系列,产品客户群体广、覆盖面积大,以北京总部为基地、辐射全国各地。公司总部位于以生命科学研究、生物技术和生物医药相关领域研发创新为主的国家生物产业基地——北京中关村生命科学园。恒峰铭成是国家高新技术企业、中关村高新技术企业、北京市级企业科技研究开发机构、北京市“专精特新”中小企业、昌平区科技研究开发机构。团队核心成员主要来自解放军总医院、军事医学科学院、四川大学等双一流大学,同时邀请了中国工程院院士、再生医学领域专家加入我司顾问团队。公司承担国家级横向课题2项;与多个三甲医院开展床试验研究课题10余项;申报专利20余项、商标40余个;获省部级科技奖励及资质5项,出版专著9部,发表论文118篇,SCI论文52篇,其中(并列)第一28篇;旗下“肤本原”、“洁蕊净芯”等系列产品备案30余项。恒峰铭成全体员工秉承"践行梦想、敢于超越、勇于创新"的理念,瞄准全球生物治疗与健康管理的前沿技术,奋发图强,不断创新,为国人的健康保驾护航。

更新于 4月23日



