职位描述
2、进行固体粉碎或其他颗粒处理工艺研究,制备符合要求的产品。
3、进行粒径分布等样品检测及方法确认。
4、进行固体颗粒粉体性质分析测试,如晶型、显微镜或SEM颗粒形貌、密度、吸湿性、比表面积等;收集数据、结果汇总分析。
5、定期进行项目汇报至相关领导。
6、根据项目需求进行产品生产转移相关工作。
7、进行项目文献调研,撰写相关报告。
2、可进行英文资料或文献的翻译及查阅。
3、有两年以上原料药制备、药物结晶或粉碎经验。
3、熟悉常规原料药制备方法,具有药品结晶工艺开发、研磨粉碎操作相关经验者优先。
4、熟悉药物颗粒性质的表征手段者优先,如激光粒度分布分析。
5、诚信务实,严谨认真,勤于思考,注重团队合作与沟通。
工作地点

公司信息
公司介绍
博诺康源(北京)药业科技有限公司成立于2016年6月,是一家在京注册成立的研发驱动型医药研发公司。一期建筑面积约3100m2,具有国际领先水平的新药及仿制药研发基地,包括合成实验室,分析(原料药)实验室、制剂制备实验室与制剂分析实验室、生物测试实验室。截止2018年中期,研究所固定投资已达4000万,实验人员达50人以上。博诺康源是一家涵盖医药全产业链的新兴企业,我们公司的各个部门的成员都有机会接触或者从事合成、分析、制剂、国际国内注册和GMP的领域。博诺康源由一群有志于献身中国医药事业的青年专业人员发起。我们中有来自世界500强企业的运营高手,还有曾经就职于世界知名药企研发中心和生产工厂的海归博士,也有来自中国新锐生物初创公司的精英。既有久经沙场的老手,也有刚刚走出校园的“小白”。公司主要业务为癌症,中枢神经系统和呼吸方向的原创创新药的研发。QBD模式下的高端非专利药研发,合规转移,验证和国际国内注册。公司在化学合成,杂质分析分离,各种制剂的研发上均有国内外专家团队带领,进行高效率的,目标明确的研发工作;公司的专家储备团队中,有对GMP标准非常精通的跨国药企技术研发专家,工艺转移专家,质量控制专家及欧盟和美国药物注册,生产认证,审计的专家进行专职工作,以便于公司全面的开展针对不同客户,不同情况的精准的,定制化的药物研发合作。

更新于 12月31日



