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地方政务及准入经理

2-3万
  • 武汉江夏区
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

医药制造医院
岗位职责:
1. 政策监控:跟踪省市级医保、卫健、药监政策,重点研判血制品(浆站管理、医保支付、集采)相关动态,预警风险。
2. 市场准入:负责产品医保目录准入、挂网、集采议价,争取有利支付政策。
3. 政府关系:维护省市医保局、卫健委、药监局及疾控中心关系,支持浆站审批、验收及日常运营协调。
4. 院内准入:协同销售,推动重点医院药事会准入,解决核心产品(静丙、白蛋白等)临床使用限制。
危机处理:应对飞检、舆情等突发事件,维护企业声誉。
任职要求:

1. 本科及以上,医学、药学、公卫等相关专业;

2. 5年以上医药行业政府事务/准入经验,必须有血制品或生物制药背景;

3. 熟悉血制品监管法规,有省级医保/卫健/药监资源者优先;

4. 政策解读力强,能应对医保控费、集采等政策挑战;
抗压、能出差,具备危机公关能力。

工作地点

武汉江夏区华中科技大学同济医学院附属同济医院(光谷院区)

认证资质

营业执照信息

职位发布者

曹女士/招聘

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公司Logo泰邦(北京)药物研究院有限公司
l泰邦生物集团有限公司是中国领先的综合性血液制品及生物制药集团企业,核心业务包括血液生物制品,高端医用耗材的研发、生产和销售等。l泰邦生物集团的产品线涵盖了人血白蛋白、人免疫球蛋白等十余个品种。其中多种药品为宝贵的人源性生物药品,在临床上具有特殊作用和不可替代性,关系着国计民生安全,也是重要的战略性资源。2020年在抗击新冠疫情中,做出了重要贡献。l集团总部位于北京。在山东、贵州、陕西、北京等地建有现代化的研发与生产基地,具有高度专业的设计理念,配备世界先进的尖端设备仪器,全面实现生产工艺过程的“自动化、信息化、智能化”,成为行业内智能制造的典范。l泰邦生物以“国家综合性新药研发技术大平台”为载体,持续培养出了一支行业领先的自主研发团队,先后承担多项国家“863”项目、国家重大新药创制专项及省级科技攻关项目。与中国医学科学院、新加坡国立大学等科研院所联合共建实验室,不断向国际先进的生物制品研发方向延伸。l泰邦生物视产品质量为企业的生命,以完善、严格的质量管理体系、先进的生产工艺,坚守“为人类健康造好药”的经营理念,以优质的产品赢得了市场口碑,多次被评为全国医药行业药品质量诚信建设示范企业,已成为中国血制品行业的龙头企业。
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