更新于 3月4日
职位描述
药学医药制造
职位描述
岗位职责：
1.负责质量研究和检验等分析相关工作。
2.负责总结实验结果，对出现问题进行分析，提出解决方案。
3.负责实验方案的制定和实验记录撰写。
4.负责分析部分的申报资料撰写和现场核查配合。
5.负责分析仪器的日常维护与保养。
任职要求
1.药学相关专业；本科及以上学历；
2.三年以上研发经验；熟悉药品注册法规及技术指导原则，掌握质量研究申报资料撰写和药品审评审批流程；
3.能独立撰写方法开发、验证方案和报告，能撰写CTD资料；
3.爱岗敬业，责任心强，认同企业文化。
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2.负责总结实验结果，对出现问题进行分析，提出解决方案。
3.负责实验方案的制定和实验记录撰写。
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5.负责分析仪器的日常维护与保养。
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2.三年以上研发经验；熟悉药品注册法规及技术指导原则，掌握质量研究申报资料撰写和药品审评审批流程；
3.能独立撰写方法开发、验证方案和报告，能撰写CTD资料；
3.爱岗敬业，责任心强，认同企业文化。
工作地点
通州区北京海晶生物医药科技有限公司科创14街11号院1号楼三层
工作地点
公司信息
北京海晶生物医药科技有限公司
未融资 · 20-99人 · 生物/制药、教育科技/教育软件
已审核
公司介绍
北京海晶生物医药科技有限公司成立于2016年，位于北京经济技术开发区汇龙森中通泰科技园，实验和办公面积1000多平方米。海晶致力于生物医药领域具有较高技术壁垒、有临床需求和价值、挑战专利的新产品开发。立足国内临床需求，建立具有IP 解决方案的高端制剂及原料药研发平台。依据上市许可持有人制度分享或自主持有产品产权，并通过合作方式延伸到市场营销领域，以获得不断增长的利润和持久发展。建立符合行业规范的研发创新平台，合理规划，高效组织，抢占先机，降低风险，减少成本，保障公司稳步健康发展。海晶在研项目已储备80多个新药晶型专利，适应症领域包括抗肿瘤、心脑血管、消化系统、内分泌、神经系统等多领域。同时，海晶通过与关联公司内部合作，形成了在原料药工艺突破和成熟化，以及结晶工艺开发及优化方面的优势。形成资源共享、 优势互补的合作联盟。
工商信息
企业名称 北京海晶生物医药科技有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 曹相林
经营状态 存续
成立时间 2016-06-16
注册资本 1000万元
认证资质
营业执照信息
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