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QA

3000-4000元
  • 乐山市中区
  • 经验不限
  • 本科
  • 全职
  • 招2人

职位描述

化学药QA质量体系管理GMP认证
岗位职责:
1、负责公司GMP体系文件记录的收集、整理、归档、更新、下发等工作;
2、负责对质量体系文件执行过程中发现的问题、缺陷会同相关部门制定改进措施并跟踪执行情况,确认改进结果;
3、协助部门经理对所负责的工作做持续优化改进,参与制定改进方案并负责实施及确认结果;
4、协助质量经理完成审核审计工作。
任职要求:
1、30周岁以下,性格乐观开朗,男女不限;
2、药学、制药工程、统计学及相关专业本科以上学历;
3、具备GMP知识,参与过注册申报工作者优先;
4、具有较强的自主学习能力和独立思考能力;
5、具有良好的沟通能力和协调能力;
6、服从安排,执行力强,有高度的责任心和团队合作精神。
待遇:3k-4k,购买社保,雇主责任险、意外险、节日慰问、生日慰问、年终奖、定时体检、免费工作餐
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工作地点

市中区佑华制药(乐山)有限公司

职位发布者

罗先生/综合管理部副经理

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公司Logo佑华制药(乐山)有限公司
佑华制药(乐山)有限公司前身为创建于1939年的原四川省乐山制药厂,由北京众创谷股权投资中心和湖北德润大川医药有限公司等资产重组而成,2015年10月14日完成新公司工商变更登记,2016年1月7日正式更名挂牌。公司以“安全是天,环保是地,质量是命”的治企理念,以“同发展,共分享”的企业宗旨,愿与全国医药同仁携手并进,共谋发展,为中国医药健康产业贡献更多力量!佑华制药,与您的健康同在、同行!
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