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分析研发专员

6000-8000元·13薪
  • 中山
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

药品稳定性分析
职位描述:
1、负责研发样品、稳定性样品的检测;
2、负责原料、成品相关方法开发、优化及验证;
3、负贡验证、转移方条、报告起早;
4、负责各种实验异常结果、偏差、变更的相关处理工作;
5、负责实验室记录复核及项目成本核算、采购等工作;
6、负责实验室仪器的清洁、维护保养及校正工作;
7、负责申报资料的整理及审核相关工作。
8、完成领导交办的其他任务。

任职要求:
1、本科或以上学历,药学、化学等相关专业。
2、二年以上研发相关工作经验。
3、熟练液相、气相、紫外分光等设备的使用,并了解实验室仪器工作基本原理。
4、熟悉药物分析研发工作流程及分析要求,具有一定的GMP基本知识。
5、有独立方法开发的相关经验,具备异常结果独立分析及处理的能力。
6、具备分析研发相关工作经验(如方案、报告起草,方法验证、转移、确认、优化及申报资料的整理等)的优先。
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工作地点

中山市火炬开发区九洲大道28号

职位发布者

官先生/人事专员

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公司Logo中山百灵生物技术股份有限公司
中山百灵生物技术股份有限公司创建于2004年,位于广东省中山市火炬开发区国家健康产业基地园区,致力于原料药、高纯度动植物提取物、化妆品原料及食品添加剂等产品的研发与生产。通过二十年的不懈努力,百灵生物打造了七款重量级高端胆酸原料药,两大拳头产品熊去氧胆酸(UDCA)、鹅去氧胆酸(CDCA)。目前,百灵生物拥有全国领先的熊去氧胆酸、鹅去氧胆酸、胆酸原料生产基地。主导产品熊去氧胆酸原料药,市场份额领先,客户遍布全球逾50个国家和地区。二十载的发展历程,百灵生物以行动践行初心,担当使命。未来,百灵生物将继续以胆为魂,忠肝义胆,精益求精,以品质、以研发、以服务、以责任,开拓进取,在更广阔的天空展开翱翔的翅膀,努力成为“技术领先、质量领先、市场领先、服务领先”的专业化、全球化医药优质产品供应商。
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