400-885-9898
职位描述
三类医疗器械有源医疗器械二类医疗器械QAISO认证CE认证FDA认证ISO13485ISO9001ISO14971
岗位职责:
1、按检验规程负责对成品物理项进行检验及生化项送实验室进行检测
2、对留样产品归档并定期进行检测;
3、对退货进行检测、统计及分析，因生产造成的退货跟踪相关部门的对策及有效性;
4、检验过程中发现的异常反馈及对策的跟踪和确认;
5、维护质量体系的正常运行;
6.配合技术部门项目技改及验证确认工作，及时进行检验并出具检测报告。
任职要求:
1.本科及以上学历，生物、化学类相关专业;
2.有过1年以上质量检验或质量管理相关工作经验优先考虑;
3.熟悉医疗器械相关法律法规知识、参加过相关质量体系的培训;
4.熟悉并掌握各种办公软件及质量工具的运用;具有较强的沟通和分析能力。
工作地点
新乡长垣市驼人医疗器械产业新城
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河南省健琪医疗器械有限公司
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职位发布者
高女士/人力专员
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驼人控股集团有限公司驼人控股集团始建于1993年，专业从事麻醉、急危重症、疼痛、护理、检测、血液净化、肿瘤介入、外科、医用防护等一次性医疗器械生产经营的现代化企业集团。集团下属60余家生产、研发、经营及服务性企业，并在全国31个省份设立了销售子公司。现有5个生产基地，一个研究院，有员工8000余人，并安排残疾职工500余人。集团拥有1000余人的专业研发团队，其中外籍专家100余人，博士40余人，硕士600余人。 2021年，集团实现销售收入56.7亿元。主导产品麻醉包国内市场占有率48%，输注泵国内市场占有率36%，产品覆盖医院终端13000余家，远销全球78个国家和地区。依靠集团的雄厚基础，总部从2012年开始参与国家医疗援外项目，并荣登央视大国外交报道。为了进一步扩展世界影响力和市场占有率，在美国、印度等建立国际子公司，进一步走出国门。.集团使命：人类健康的使者集团愿景：国际品质的医疗器械供应商集团价值观：以客户为中心,以奋斗者为本驼人精神：守正创新、砥砺前行
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