400-885-9898
职位描述
设备管理动力设备生产设备
岗位职责：
1. 协助部门管理员做好项目管理(质量、进度、安全、文明施工)，做好相关考核和费用审核工作。
2. 按照项目管理制度的要求，对材料验收、隐蔽工程、关键部位、关键工序、分项工程预验收、项目预验收、现场质量行为等进行质量抽查、检查及监督。
3. 贯彻执行国家有关设备制造技术、质量、安全方面的法律法规和条例，确保设备按质按期完成并交付使用，达到公司的要求及目标。
4. 对设备购买必要性和可行性进行评估，管理和评估重要设备的供应商，确保设备按质按期使用及生产部门设备使用监管管理工作。
5.协助本部门起草、修订的各类标准及标准操作规程、相关验证文件。
6. 协同财务部做好公司固定资产管理，确保无误。
7. 协助部门管理员审定厂房、设备维护、保养、检修、仪表校验的计划；确定厂房、设备大修理及项目计划。确保厂房和设备的维护保养，以保持其良好的运行状态；公司水、电、汽等能源保障工作。
8. 协助主管做好工程设备部安全管理。
9. 协助部门管理人员及员工管理、考评工作。
任职资格：
1. 应具有工程、机电相关专业大专以上学历。
2. 具有必要的专业理论知识，熟悉相关的行业规范和GMP对于厂房设施与设备方面的要求。
3. 具有良好的组织、沟通和协调能力。
工作地点
绍兴上虞区医药产业园8号厂房
认证资质
营业执照信息
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职位发布者
潘女士/人事
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浙江美华鼎昌医药科技有限公司公司由留美海归博士创建，坐落于绍兴柯桥环境优美的浙江省千人计划产业园，实验室面积超3000㎡，拥有先进的制备和检测分析设备，建有完善的实验室质量体系，以及标准的办公室环境，且严格按照国际cGMP规范运行。公司中试间拥有符合cGMP标准的生物医疗器械和多功能制剂中试过程研究平台，研发领域涵盖生物医疗器械，药物缓控释制剂、新药质量标准等领域。公司在建厂房建筑面积超7500㎡，可用于cGMP产品的中试放大及生产。目前，公司核心业务已发展成固体缓释制剂，生物多肽缓释制剂，生物医疗器材，以及抗癌新药等四个大类的研发和产业化，产品包括盐酸米诺环素缓释制剂，艾塞那肽/利拉鲁肽缓释制剂，交联透明质酸耳鼻辅料，蛋白酶抑制剂等20多个品种。从公司成立开始，美华鼎昌已得到上市公司，银行，政府引导基金，以及生物医药产业基金的资金投资和支持。
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