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雇员点评标签
职位描述
药品临床监查医疗器械监查
工作职责
1，根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求，协助CRA在研究中心进行简单的核查工作。
2，协助CRA进行临床研究相关的文件整理工作。
3， 完成直线经理和/或项目经理（PM）分配的其他工作。
任职要求：
1， 只接受在校生实习，本科及以上学历，医药相关专业优先，英语四级或以上
2， 对临床研究和CRA有一定的了解。
3， 每周实习2天或以上，要求可尽快入职并能够至少实习3个月或以上。
工作地点
广州越秀区iqvia有限公司
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职位发布者
王龙/人事经理
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