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临床项目副总监

4-7万·14薪
  • 北京 东城区
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

生物/制药医药制造
岗位职责:
岗位职责:
1.管辖范围内各PM负责的临床试验项目,为各项目提供支持和指导,保证临床试验按照方案、GCP、公司SOP以及相关法律法规的要求顺利完成;
2.制定项目总进度计划表,指导各项目经理执行试验项目的全面启动、执行与结束工作,有效协调与沟通医学写作,数据与统计等部分工作,确保项目顺利进程;
3.在项目全面启动前,对项目经理及项目组成员进行启动前临床操作的培训,按计划推进各项目在各中心的试验进程,在项目进行过程当中与所有相关人员保持有效沟通,及时协调解决项目监察过程中遇到的问题,做好质量控制,定期做项目进展报告;
4.跨部门协调达成目标,协助管理层协调临床各部门会议、对内对外的沟通和跟进(track)部门的总预算;
5.维护与各中心、合作单位之间的良性合作关系。

任职要求:
1.医学相关专业本科及以上学历;
2.5年以上项目管理经验,肿瘤项目经验丰富;
3.有管理团队经验优先考虑;
4.有效的指导和提供技能培训。

工作地点

工作地点
北京东城区雍贵中心B座6楼
位置图标
完善简历

公司信息

康诺亚生物医药科技有限公司

已上市 · 1000-9999人 · 生物/制药 已审核 已审核

73 个在招职位

公司介绍

康诺亚生物医药科技(成都)有限公司作为专注创新药物自主研发和生产的综合性生物制药公司,致力于为患者提供更具世界范围竞争力、高质量、可负担的创新疗法。创始团队成员均为国际生物制药行业顶尖专家,具有世界级科技成果转化和卓越的国内外产业化经验。公司于2016年成立,总部设于成都,在北京、上海、武汉、南京、广州、济南多地设有分支机构,现有员工超过1600+人,2021年在香港联合交易所主板上市(香港联交所代码:02162)

工商信息

企业名称 康诺亚生物医药科技有限公司
企业类型 有限责任公司(港澳台投资、非独资)
法人代表 CHEN BO
经营状态 存续
成立时间 2016-09-01
注册资本 3.75亿美元
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认证资质

营业执照信息

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