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职位描述
生物药药品稳定性分析
岗位职责:
1、稳定性研究的管理：稳定性试验方案和报告的起草、稳定性试验工作的开展、承担部分稳定性检测、及时出具检测报告、协助撰写注册申报资料等
2、样品管理：负责样品的接收与分发，确保样品的标识信息正确和完整，样品来源与去向清晰，账物一致，及时填写相关记录，登记样品检验台账;负责样品的保管，确保样品按照规定的条件进行正确有序的储存。
任职要求:
熟悉药品相关的法律法规，具备生物制品专业知识;熟悉药品检验流程;具备药品质量控制文件的编写能力，具备良好的语言表达能力，具备良好的沟通协调能力，工作认真、负责、细致、严谨。
工作地点
双流区成都天府生物产业孵化园D区2栋
工作地点
公司信息
康诺亚生物医药科技有限公司
已上市 · 1000-9999人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
康诺亚生物医药科技(成都)有限公司作为专注创新药物自主研发和生产的综合性生物制药公司，致力于为患者提供更具世界范围竞争力、高质量、可负担的创新疗法。创始团队成员均为国际生物制药行业顶尖专家，具有世界级科技成果转化和卓越的国内外产业化经验。公司于2016年成立，总部设于成都，在北京、上海、武汉、南京、广州、济南多地设有分支机构，现有员工超过1600+人，2021年在香港联合交易所主板上市（香港联交所代码：02162）
工商信息
企业名称 康诺亚生物医药科技有限公司
企业类型 有限责任公司（港澳台投资、非独资）
法人代表 CHEN BO
经营状态 存续
成立时间 2016-09-01
注册资本 3.75亿美元
认证资质
营业执照信息
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