计划经理(医药工程）

【岗位名称】：计划工程师/计划经理
【项目业态】医药
【项目地点】上海
【工时】5*8
【到岗时间】3 月 中旬
【试用期】6个月，薪资不打折
【其他】奖金：12薪，年终奖不保证，按部门及个人业绩评估；五险一金：工资基数实缴；项目提供住宿
【岗位要求】
职位目标：
负责领导复杂医药工程项目的全过程计划与进度控制。重点在于整合设计、采购、施工与调试/验证（C&Q）活动，确保项目进度符合GMP法规要求，并支持项目的关键节点。
岗位职责：
1. 全生命周期计划与验证整合
·编制并维护从概念设计到确认（IQ/OQ/PQ）及法规验收的全生命周期主进度计划。
·与验证及QA团队紧密合作，将验证活动依赖关系和GMP关键控制点嵌入施工计划。
·确保施工尾项移交与调试顺序无缝衔接，最大限度缩短机械竣工与系统启动之间的时间。
2. 进度控制与风险预警
·主导进度风险分析和“假设情景”推演，重点关注关键路径活动（如洁净室施工、HVAC调试、设备验证）。
·监控进度是否满足验证状态要求，提前预警可能影响节点的延误风险。
·主动与供应商和承包商协调设备交付周期，确保到货时间符合施工与验证窗口期。
3. 治理与汇报
·建立适用于制药资本项目的计划编制标准和工作分解结构模板。
·编制高层管理报告，清晰展示进度健康状况、关键里程碑（如机械竣工、具备验证条件）及纠偏方案。
·组织跨职能 integrated planning 会议，协调工艺、自控、QC实验室等团队的计划一致性。
4. 干系人管理
·对接EPC总包方及内部用户（如生产、QA），确保各方对计划达成共识并保持透明度。
·指导初级计划员，推动PMO内部计划管理流程的持续改进。
关键胜任力：
·工作经验： 5-8年以上工程项目计划管理经验，其中至少3-5年医药、生物技术或高端医疗设施项目经验。
·行业认知： 熟悉GMP厂房建设标准、洁净室分级规范及GAMP 5验证生命周期。
·专业技能： 精通Primavera P6/MS Project（包括编码规则、全局更新、报表生成）；熟练使用Power BI者优先。
·软性素质： 能在强监管环境下处理不确定性；具备跨专业（工程/验证/生产）的沟通影响力。
·语言能力： 具备良好的英语能力（能阅读英文技术文件、与国际团队沟通、制作英文报告）
证书要求： 持有PMP、PMI-SP或中级工程师职称者优先。