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职位描述
药品QA医药制造
任职要求：
1、大专及以上药学相关专业。
2、有相关工作经验。
3、服从安排，认真负责、细心谨慎，有较强的责任心、综合分析的协调能力。
工作要求：
1、熟悉各品种工艺规程和质量标准，掌握所监控区域的关键控制点。
2、负责监督与生产检验相关活动中各部门GMP文件的执行。
3、负责建立并完善产品质量档案，对质量问题进行追踪分析，为改进工艺和管理提供信息。
职位福利：五险一金、鼓励内部创新、多次晋升机会、朝九晚五、员工食堂
工作地点
乐山峨眉山市通惠制药
公司信息
峨眉山通惠制药有限公司
未融资 · 100-299人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
峨眉山通惠制药有限公司成立于2002年，位于佛教圣地峨眉山市，是集科研、生产、销售为一体的现代化制药企业。公司占地80余亩，注册资金5413万元，现有资产37541万元，员工人数200余人。经营范围包括冻干粉针剂、颗粒剂、片剂（含中药前处理提取）、硬胶囊剂、小容量注射剂的研发、生产、销售（有效期至2015年12月31日）等。进出口本公司产品、技术和生产所需的原辅料（国家限定经营或禁止出口的商品和技术除外）。
工商信息
企业名称 峨眉山通惠制药有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 王风顺
经营状态 存续
成立时间 2002-03-29
注册资本 5413.85万元
认证资质
营业执照信息