医药市场准入专员

1.政策跟踪与策略制定：实时监测医疗器械领域医保、集中采购、物价管理、卫生健康等政策动态，聚焦呼吸机品类政策变化，深度分析政策影响，输出研判报告，协助制定公司产品市场准入整体策略及区域落地方案；
2.产品准入全流程推进：主导或负责呼吸机产品在全国各省市的医保目录申报、挂网采购（各级平台）、价格备案等核心准入工作，统筹申报材料准备、审核进度跟踪，确保产品顺利进入目标市场的采购及报销体系；
3.政企关系与资源协调：维护与医保局、卫健委、药械采购中心等政府部门的良好沟通渠道，及时获取政策解读与业务反馈；协调公司内部销售、研发、合规等部门，同步准入需求，解决跨部门协作问题；
4.竞品与市场信息管理：收集国内主流呼吸机品牌的市场准入进展（如目录纳入情况、挂网价格、中标区域）、政策应对策略等信息，建立信息库并定期输出分析报告，为公司产品定价及策略调整提供参考；
5.问题解决与流程优化：针对准入过程中出现的政策壁垒、审核驳回、价格争议等问题，制定解决方案并推动落地；梳理市场准入工作流程，优化申报、跟踪、归档等环节，提升工作效率。
任职资格：
1.学历与专业：本科及以上学历，医学、药学、医疗器械、公共卫生、生物医学工程等相关专业优先，具备医疗器械行业背景者加分；
2.工作经验：1-3 年医疗器械行业市场准入、招投标或医保事务相关工作经验，了解呼吸机产品特性者优先；
3.核心能力：具备敏锐的政策解读能力与趋势预判能力，能快速转化政策信息为业务动作；拥有较强的沟通协调能力与谈判技巧，可高效对接政府部门及内部团队；熟练撰写申报材料、政策报告等文书，掌握办公软件操作；
4.职业素养：具备较强的目标感与执行力，能承受多任务并行的工作压力；有责任心，注重细节，具备良好的合规意识与团队协作精神。