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crc临床协调员
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临汾
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1-3年
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职位描述
药品临床研究
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Ⅱ期
Ⅲ期
GCP证书
职位描述
职位描述:
1、临床前文档的准备工作。
2、协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署等。
3、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。
4、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。
5、协助研究者填写病历报告表。
6、协助完成临床研究药物的管理和计数,并完成相关记录。
7、研究者指定的其他工作。
职业要求:
1、有职位描述:
1、临床前文档的准备工作。
2、协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署等。
3、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。
4、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。
5、协助研究者填写病历报告表。
6、协助完成临床研究药物的管理和计数,并完成相关记录。
7、研究者指定的其他工作。
职位福利:五险一金、绩效奖金、交通补助、餐补、通讯补助、带薪年假、员工旅游、节日福利
工作地点
尧都区临汾市中心医院(解放路院区)
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