更新于 6月9日
职位描述
2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档等，符合GCP档案管理要求及保密要求，并易于检索。
3.协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；确保入组进度、访视及时、避免超窗及脱落率符合/低于方案要求或符合当下的基本水平。各项检查结果完整。
4.协助研究者完成试验标本处理、保存和运送工作，保证标本处理及时、保存完好、运送安全。
5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；妥善保存药物、正确分发，记录完整及时准确。
6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）确保填写及时准确、数据真实、质疑少、答疑在时限内完成等。
7.协调CRA中心访视工作，提前准备文档供CRA监查。文档完整、准确、提升CRA满意度。
8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）及时记录且按照要求提交沟通记录。
任职资格：
1.专科及以上学历，要求医学类相关专业，药师、护士及医疗技师优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑。
2.英语四级（专科需达到四级同等水平），六级优先。
3.熟练使用Word，Excel，PPT，Outlook等办公软件。
4.关注细节、良好的沟通与协调能力、良好的时间管理能力，良好的问题分析与解决能力。
工作地点
公司信息
未融资 · 100-299人 · 医药研发/生产外包（CXO）、医疗设备/器械/耗材
已审核
公司介绍
上海砝码斯医药生物科技有限公司是一家专业的合同研究组织CRO (Contract Research Organization )，位于上海生物医药科技产业基地——张江生物医药基地（张江药谷），创始团队成员及公司技术骨干均毕业于国内外著名学府，具有丰富的临床研究项目实际操作经验和管理经验。业务范围涵盖立项调研、申报资料撰写、临床监查、数据管理和医学统计等，并独立提供CRC服务。砝码斯医药拥有多年服务新药研发、临床科研、上市后评价以及医疗器械临床评价的经验，近年来致力于拓展CRC服务业务。临床协调部成立以来，先后在华东、华中、华南、西南、华北设立了五大区域，人员分布于国内30多个城市。与多家临床机构签署定向服务协议，并承接了多个国际多中心项目及国内多家企业的CRC服务业务。砝码斯医药笃信“质量就是生命”，以服务为宗旨，以质量促发展。秉承公平合理的价格、高效优质的服务理念，致力于与客户建立长期战略合作关系，努力降低研发风险，实现双方利益最大化。砝码斯医药拥有全新的服务理念、良好的地域优势、高效的专业团队以及丰富的行业经验，致力于搭建生物医药研发服务的高端平台，为大众健康保驾护航！诚邀业界志同道合之士共同加盟！员工福利：公司在为员工提供有挑战力的薪金的同时，目前主要提供以下福利待遇：（1）基本福利：公司按国家社会保障政策为员工缴纳社会保险和公积金。（2）其他福利：8小时工作制，周六日双休，另有全勤奖、午餐补助等。公司为员工提供项目奖金、年终奖，广阔的上升空间及内外部培训机会。带薪休假：员工可按照国家规定享受年假、病假、婚假、丧假、产假等带薪休假。午餐补助：员工正常出勤或加班，公司给予午餐补助。节日贺礼：公司将在端午、中秋、春节等传统节日，为员工发放节日礼品，以示庆贺。还有生日红包，结婚 贺金，慰问金等。部门活动：每季度各部门均有一次公费聚餐的机会。集体活动：按入职日期时间给予旅游基金及带薪旅游假期。股权：工作成绩突出或者有特殊贡献的，公司将给予股权激励。公司将根据发展情况，研究制定长期激励计划，持续改善员工福利待遇。欢迎有志之士加入砝码斯医药团 队。有意向者请发送简历至：有意向者请发送简历至：临床监查及制药/生物工程岗位请投：xingzhenghr@gzboji.com（总部）临床前研究药物研发岗位请投： sy-xzhr@gzboji.com（药物研究中心）临床研究协调员岗位请投 ：xingzhenghr@pharmacies.net.cn（上海）临床商务及临床统计数据岗位请投： xzhr-bj@gzboji.com（北京）
