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职位描述
气相色谱仪药品QC生物药液相色谱仪高效液相色谱仪紫外分光分度计医药制造生物/制药
岗位职责：
1、进行产品、中控样品以及稳定性样品的相关仪器检测。
2、负责相关检项的记录申请、异常数据调查、偏差和OOS调查等工作。
3、负责相关检项的分析方法转移、确认以及验证工作。
4、负责相关检项的仪器设备、检验规程等文件的管理完善。
5、负责气相色谱仪、高效液相色谱仪、超高效液相色谱仪、紫外可见分光光度计等仪器的校准、维护、保养、验证。
6、负责相关检项实验所在区域的整理。
任职资格：
1、本科及以上相关学历，生物学、药学、化学等相关专业。
2、能熟练操作实验仪器，有一定的实验室从业经验。
3、具有制药企业GMP相关经验。
4、能够熟练使用办公软件。
1、进行产品、中控样品以及稳定性样品的相关仪器检测。
2、负责相关检项的记录申请、异常数据调查、偏差和OOS调查等工作。
3、负责相关检项的分析方法转移、确认以及验证工作。
4、负责相关检项的仪器设备、检验规程等文件的管理完善。
5、负责气相色谱仪、高效液相色谱仪、超高效液相色谱仪、紫外可见分光光度计等仪器的校准、维护、保养、验证。
6、负责相关检项实验所在区域的整理。
任职资格：
1、本科及以上相关学历，生物学、药学、化学等相关专业。
2、能熟练操作实验仪器，有一定的实验室从业经验。
3、具有制药企业GMP相关经验。
4、能够熟练使用办公软件。
工作地点
福山区荣昌生物制药（烟台）股份有限公司
公司信息
荣昌生物制药(烟台)股份有限公司
已上市 · 1000-9999人 · 生物/制药、生物/制药
已审核
公司介绍
荣昌生物(09995.HK/688331.SH）是一家具有国际化视野的“A+H”两地上市生物医药龙头企业，致力于发现、开发、生产及商业化同类首创（first-in-class）、同类最佳（best -in-class）的生物药物，针对自身免疫、肿瘤、眼科等重大疾病领域，提供安全、有效、可及的临床解决方案，以满足全球尚未被满足的重大临床需求。公司凭借强大的药物发现、研究及开发能力，开发了20余款候选生物药产品，其中泰它西普（全球首款双靶点治疗系统性红斑狼疮生物新药）、维迪西妥单抗（国内首个自研获批上市的ADC药物）于2021年先后获批上市，并于当年双双进入国家医保目录，维迪西妥单抗一度刷新中国制药企业单品种海外授权最高纪录，国际国内商业化同步强势开启。荣昌生物坚持全球招才引智，构建人才与企业的事业共同体，彼此成就，海阔天空。
工商信息
企业名称 荣昌生物制药（烟台）股份有限公司
企业类型 股份有限公司（上市、外商投资企业投资）
法人代表 王威东
经营状态 存续
成立时间 2008-07-04
注册资本 5.64亿元
认证资质
营业执照信息