药效专题负责人 (SD) / 药效研究员

工作职责
1.复杂项目设计与落地：负责或协助复杂药效学评价项目（重点聚焦神经系统疾病、自免/代谢、细胞治疗或ADC等方向）的全生命周期交付。打通技术闭环，独立完成从实验方案设计、核心实验实操把控、数据解析到中英文总结报告的撰写。
2.AI与数字化运营：规范使用ELN（电子实验记录本）与LIMS（实验室信息管理系统），并熟练运用多维表格等AI辅助管理工具，实现项目进度、资源调配与数据的多维度智能追踪。贯彻ALCOA+原则，确保原始数据的完整性与可追溯性。
3.合规与体系建设：严格遵循公司现行标准操作规程（SOP），深度践行实验动物福利与伦理标准（AAALAC/IACUC）；确保实验全流程符合NMPA/FDA等监管机构的双报标准。
4.模型优化与偏差管理： 主导或参与特色疾病模型的搭建与优化验证；在实验执行中敏锐识别异常数据，发起技术复盘，制定科学有效的纠正与预防措施（CAPA）。
任职资格
1.教育背景：药理学、基础医学、生物学、兽医学或相关专业，硕士及以上学历。
2.经验要求（双通道）：
（1）资深岗（SD方向）：3年以上CRO或Biotech药效评价工作经验，完整主导过IND申报级复杂药效项目的交付。
（2）培养岗（研究员方向）： 接受具备扎实学术背景的优秀应届硕/博毕业生，或1-2年常规药效执行经验者。需展现出较强的文献检索与模型复现潜力。
3.专业技能： 兼具科学思维与过硬的动手能力。精通复杂疾病模型构建、各类给药途径及精密样本采集技术；熟练使用GraphPad Prism、SPSS等统计分析软件。
4.综合素质： 具备高阶数字素养，拥抱AI工具以赋能提效；具有极高的合规意识与严谨的科学态度；逻辑拆解能力强，具备优秀的跨部门协同精神。