更新于 3月2日

中枢神经系统疾病临床前药效评价 项目负责人

1.2-1.5万
  • 成都温江区
  • 3-5年
  • 硕士
  • 全职
  • 招2人

职位描述

阿尔茨海默症帕金森抑郁症CNS药效学研究新药小分子药物药理评价模型项目管理新药研发中枢神经系统疾病
岗位职责:
1、 根据项目需要,带领团队制定项目实验方案,完成新药临床前评价项目,包括实验动物药效、非GLP安全性评价等,解决项目技术问题,并分析数据,组织完成项目报告.
2、 建立并验证体内药效评价模型,制定标准操作流程,完成技术培训.
3、 主持项目进展会议和讨论,负责项目相关内部部门协调及对外沟通;协助完成对外业务拓展. 4、 配合进行文献和新药研发资讯调研。
任职要求:
1、 生物医学、药理学、动物医学等生物医学、药理学等相关专业硕士及以上学历,或本科学历但具有扎实的行业经验及团队管理经验。 2、三年以上CNS(抑郁症、精神分裂、帕金森、阿尔茨海默症等)药效项目运行、管理经验。
3、 具有较强的文献调研能力和解决技术问题的能力。
4、 具有开拓精神和良好的团队协作精神,较好的沟通能力和团队管理能力。

工作地点

成都温江区联东U谷医药健康产业园20栋1单元2单元 夏派森医药

职位发布者

王/老师

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公司Logo四川夏派森医药科技有限公司
四川夏派森医药科技有限公司位于成都市温江区成都医学城,成立于2016年,是一家致力于创新药研发临床前技术服务的CRO机构(研发合同外包机构)。公司研发设施完善,包括SPF小动物房、清洁级大动物房、BSL-2细胞实验室、微生物实验室和生物化学实验室、液质联用生物分析实验室、电生理实验室、病理实验室等,按照GLP标准进行质量管理。公司由四川省“天府峨眉计划”、成都市“蓉漂人才”引进专家领衔,核心技术团队拥有丰富的创新药研发成功经验,技术全面,在肿瘤、免疫相关疾病、疼痛、麻醉与镇静、代谢相关疾病、中枢神经系统疾病等领域拥有丰富的动物疾病模型;药代动力学技术平台可完成新药IND申报要求的全部研究内容。技术服务内容包括新药体外生物学研究,临床前药效学研究评价、药代动力学研究及早期安全性评价及临床申报咨询;以“一站式”、“保姆式”的高整合性服务赢得客户广泛认可,已支持数十个1、2类新药获得中美临床许可,部分项目达成10亿美元国际授权交易。公司为国家高新技术企业,四川省“专精特新”企业。公司倡导“愉快工作,快乐生活”,致力于打造“共创共享”的职业平台,关注员工个人成长,培训制度完善,注重培养新药研发全面型人才,提供完善的福利和有竞争力的薪酬待遇,包括健康体检、生日礼、带薪年假、节日礼等,唯才是举,为员工提供广阔的职业发展空间。
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