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更新于 3月2日
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中枢神经系统疾病临床前药效评价 项目负责人
1.2-1.5万
成都
温江区
3-5年
硕士
全职
招2人
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立即投递
职位描述
阿尔茨海默症
帕金森
抑郁症
CNS
药效学研究
新药
小分子药物
药理评价模型
项目管理
新药研发
中枢神经系统疾病
岗位职责:
1、 根据项目需要,带领团队制定项目实验方案,完成新药临床前评价项目,包括实验动物药效、非GLP安全性评价等,解决项目技术问题,并分析数据,组织完成项目报告.
2、 建立并验证体内药效评价模型,制定标准操作流程,完成技术培训.
3、 主持项目进展会议和讨论,负责项目相关内部部门协调及对外沟通;协助完成对外业务拓展. 4、 配合进行文献和新药研发资讯调研。
任职要求:
1、 生物医学、药理学、动物医学等生物医学、药理学等相关专业硕士及以上学历,或本科学历但具有扎实的行业经验及团队管理经验。 2、三年以上CNS(抑郁症、精神分裂、帕金森、阿尔茨海默症等)药效项目运行、管理经验。
3、 具有较强的文献调研能力和解决技术问题的能力。
4、 具有开拓精神和良好的团队协作精神,较好的沟通能力和团队管理能力。
工作地点
成都温江区联东U谷医药健康产业园20栋1单元2单元 夏派森医药
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王/老师
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王 / 老师
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四川夏派森医药科技有限公司
生物工程
20-99人
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四川夏派森医药科技有限公司位于成都市温江区成都医学城,成立于2016年,是一家致力于创新药研发临床前技术服务的CRO机构(研发合同外包机构)。公司研发设施完善,包括SPF小动物房、清洁级大动物房、BSL-2细胞实验室、微生物实验室和生物化学实验室、液质联用生物分析实验室、电生理实验室、病理实验室等,按照GLP标准进行质量管理。公司由四川省“天府峨眉计划”、成都市“蓉漂人才”引进专家领衔,核心技术团队拥有丰富的创新药研发成功经验,技术全面,在肿瘤、免疫相关疾病、疼痛、麻醉与镇静、代谢相关疾病、中枢神经系统疾病等领域拥有丰富的动物疾病模型;药代动力学技术平台可完成新药IND申报要求的全部研究内容。技术服务内容包括新药体外生物学研究,临床前药效学研究评价、药代动力学研究及早期安全性评价及临床申报咨询;以“一站式”、“保姆式”的高整合性服务赢得客户广泛认可,已支持数十个1、2类新药获得中美临床许可,部分项目达成10亿美元国际授权交易。公司为国家高新技术企业,四川省“专精特新”企业。公司倡导“愉快工作,快乐生活”,致力于打造“共创共享”的职业平台,关注员工个人成长,培训制度完善,注重培养新药研发全面型人才,提供完善的福利和有竞争力的薪酬待遇,包括健康体检、生日礼、带薪年假、节日礼等,唯才是举,为员工提供广阔的职业发展空间。
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