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MS高级研究员

1-1.3万
  • 杭州钱塘区
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

化学药仿制药药品质量分析LCMS GCMS
岗位职责:
1.负责质谱仪研发工作管理,包括不限于设计方案确定、技术问题攻关、设计文档编制、研发进度控制等;
2.负责质谱仪在方法开发和检测使用中需要的相关技术支持工作;
3.负责实验分析相关记录,报告等整理工作;
4.部门内其他需要协助的工作。
任职要求:
1.本科及以上学历,药学及化学相关专业;至少3年以上(硕士)或者5年以上(本科)质谱基毒开发经验;
2.至少能够熟练使用LCMSMS/GCMS中的一种进行小分子化合物、基因毒性杂质的方法开发、验证工作;
3.优先考虑LCMS和GCMS精通者,次之LCMS;
4.对数字具有一定的敏感性,工作严谨,认真负责,有上进心,善于学习;
5.具备良好的职业素养、有较强的抗压能力、团队精神及沟通协调能力。
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工作地点

杭州钱塘区药闻科技园(东门)

职位发布者

韩先生/招聘经理

三日内活跃
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公司Logo浙江和泽医药科技股份有限公司
浙江和泽医药科技股份有限公司是一家以药物研发为核心,从事药品持证及转化的服务型平台公司。公司拥有一支实力雄厚、技术强大的研发队伍,积累了丰富的项目开发经验,是国家高新技术企业。公司也是药品MAH持证转化研究的践行者,已建立了一整套完善的MAH药品持证质量管理体系和项目运营管理体系,拥有全国第一张药品研发机构《药品生产许可证》。
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