更新于 5月23日
职位描述
临床监查员PM
岗位内容：
1.严格按照国家相关法律法规、SOP，进行医美项目的开展与实施，制定项目管理计划，确保项目按照计划交付；
2.负责项目过程中的监查，发现、跟进、解决相关问题；
3.负责项目过程中统筹、协调、维护沟通相关各方工作，并解决相关问题；
4.负责项目质量把控，监控项目严格按照相关法律法规及方案执行，并做好项目风险管控及应对方案；
5.负责确保项目资料、数据的合法性、准确性、逻辑性以及完整性；
6.总结项目经验，指导带教CRA工作；
7.完成领导交办的其他工作，例如竞标支持等。
任职要求：
1. 具备医药、医美或相关领域的背景，有完整项目管理经验。
2. 具备优秀的沟通、协调和组织能力，能够高效的解决问题。
3. 具备外联沟通能力，有竞标及成本管理意识。
4. 具备独立思考和解决复杂问题的能力。
1.严格按照国家相关法律法规、SOP，进行医美项目的开展与实施，制定项目管理计划，确保项目按照计划交付；
2.负责项目过程中的监查，发现、跟进、解决相关问题；
3.负责项目过程中统筹、协调、维护沟通相关各方工作，并解决相关问题；
4.负责项目质量把控，监控项目严格按照相关法律法规及方案执行，并做好项目风险管控及应对方案；
5.负责确保项目资料、数据的合法性、准确性、逻辑性以及完整性；
6.总结项目经验，指导带教CRA工作；
7.完成领导交办的其他工作，例如竞标支持等。
任职要求：
1. 具备医药、医美或相关领域的背景，有完整项目管理经验。
2. 具备优秀的沟通、协调和组织能力，能够高效的解决问题。
3. 具备外联沟通能力，有竞标及成本管理意识。
4. 具备独立思考和解决复杂问题的能力。
工作地点
杭州钱塘区和泽医药(药闻科技园)
公司信息
浙江和泽医药科技股份有限公司
D轮及以上 · 1000-9999人 · 技术服务、医药研发/生产外包（CXO）、技术服务
已审核
公司介绍
浙江和泽医药科技股份有限公司是一家以药物研发为核心，从事药品持证及转化的服务型平台公司。公司拥有一支实力雄厚、技术强大的研发队伍，积累了丰富的项目开发经验，是国家高新技术企业。公司也是药品MAH持证转化研究的践行者，已建立了一整套完善的MAH药品持证质量管理体系和项目运营管理体系，拥有全国第一张药品研发机构《药品生产许可证》。
工商信息
企业名称 浙江和泽医药科技股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司（非上市）
法人代表 李战胜
经营状态 存续
成立时间 2006-10-27
注册资本 5713.53万元
认证资质
营业执照信息
