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CRA(北京)
8000-13000元·13薪
杭州
钱塘区
1-3年
本科
全职
招1人
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职位描述
药品临床监查
中药
化学药
Ⅲ期
GCP证书
岗位职责:
1、根据临床试验总体计划、甄选临床研究中心、召开研究者会议、项目启动会议等;
2、协助项目经理对临床试验项目进行管理,按中心要求及项目组时间节点完成启动前工作;促进试验顺利进行;
3、起草项目相关监查计划、项目管理计划等,协助项目经理按计划和SOP执行项目相关操作,保证工作进展;
4、对所负责中心的情况进行调研,并反馈调研结果,为项目预算提供参考;
5、起草各中心的临床研究合同,完成研究合同的商谈和签署工作;
6、依据项目组要求完成各中心项目监查工作;
7、对所辖中心CRC及研究者进行项目培训及指导,确保项目严格依据方案执行;
8.完成上级领导临时交办的工作任务。
任职要求:
1、医学、药学相关专业,本科以上学历(接受专升本);
2、至少1年以上临床监查经验或者2年以上CRC工作经验,有过项目管理经验者优先,有大临床II-III期项目监查和中心管理经验者优先;
3、良好的悟性及学习能力,具备清晰的书面和口头表达能力,职业形象优秀;
4、具备较强的独立工作能力及团队合作精神,并且具有良好的自我管理及约束能力;
5、熟练应用各类office软件及办公室应用。
工作地点
杭州市-钱塘区-幸福北路468号
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