更新于 3月2日

CRA(北京)

8000-13000元·13薪
  • 杭州钱塘区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

药品临床监查中药化学药Ⅲ期GCP证书
岗位职责:
1、根据临床试验总体计划、甄选临床研究中心、召开研究者会议、项目启动会议等;
2、协助项目经理对临床试验项目进行管理,按中心要求及项目组时间节点完成启动前工作;促进试验顺利进行;
3、起草项目相关监查计划、项目管理计划等,协助项目经理按计划和SOP执行项目相关操作,保证工作进展;
4、对所负责中心的情况进行调研,并反馈调研结果,为项目预算提供参考;
5、起草各中心的临床研究合同,完成研究合同的商谈和签署工作;
6、依据项目组要求完成各中心项目监查工作;
7、对所辖中心CRC及研究者进行项目培训及指导,确保项目严格依据方案执行;
8.完成上级领导临时交办的工作任务。
任职要求:
1、医学、药学相关专业,本科以上学历(接受专升本);
2、至少1年以上临床监查经验或者2年以上CRC工作经验,有过项目管理经验者优先,有大临床II-III期项目监查和中心管理经验者优先;
3、良好的悟性及学习能力,具备清晰的书面和口头表达能力,职业形象优秀;
4、具备较强的独立工作能力及团队合作精神,并且具有良好的自我管理及约束能力;
5、熟练应用各类office软件及办公室应用。

工作地点

杭州市-钱塘区-幸福北路468号

职位发布者

刘蓓/人事经理

刚刚活跃
立即沟通
公司Logo浙江和泽医药科技股份有限公司
浙江和泽医药科技股份有限公司是一家以药物研发为核心,从事药品持证及转化的服务型平台公司。公司拥有一支实力雄厚、技术强大的研发队伍,积累了丰富的项目开发经验,是国家高新技术企业。公司也是药品MAH持证转化研究的践行者,已建立了一整套完善的MAH药品持证质量管理体系和项目运营管理体系,拥有全国第一张药品研发机构《药品生产许可证》。
公司主页