CRA（BE方向 实习生）

1、负责BE / 生物等效性临床试验项目的中心管理、监查与访视。
2、严格按照 GCP、方案、SOP 执行SDV、入组跟踪、数据核查，确保真实、规范、可追溯。
3、与研究者、机构、伦理、CRC/SMO 高效沟通，推进项目进度，解决现场问题。
4、及时完成监查报告、偏差管理、CAPA 跟踪，确保项目合规。
5、配合注册核查、现场核查等迎检工作。
任职要求
1、医药、临床、护理、药学、生物等相关专业，本科及以上。
2、性格外向、沟通协调能力强，具备较强执行力、抗压能力，接受出差。
3、具备临床相关经历优先。
4、要求能尽快到岗实习，表现优异毕业后可转正签订劳动合同。