400-885-9898
职位描述
药理毒理研究药物分析药代动力药品质量管理
岗位职责:
一、研发项目 PM
1. 协助开展生物医药研发项目全流程管理，参与项目立项、进度规划、里程碑节点把控，跟进项目执行进度，及时同步项目动态，保障项目按计划推进。
2. 协调跨部门团队协作，对接研发、实验、质量等相关部门，梳理项目需求，解决项目执行过程中的基础沟通与协调问题，确保各环节高效衔接。
3. 负责项目相关文档的整理、归档与管理，包括项目方案、进度报告、会议纪要、技术资料等，规范项目文档体系。
4. 协助完成项目成本、资源的基础统筹，配合上级完成项目复盘、优化改进，助力提升项目管理效率与质量。
5. 跟踪国内外生物医药研发行业动态、技术进展与政策信息，为项目立项、研发方向调整提供基础参考。
二、研发评价专员
1. 参与生物医药、药物相关的研发评价工作，包括药物非临床评价、药效学评价、药代动力学评价、安全性评价等相关实验与数据整理工作。
2. 协助开展实验方案的落地执行，规范操作实验流程，准确记录实验数据，完成数据汇总、分析与初步报告撰写。
3. 配合研发团队完成样品检测、结果验证、技术复盘等工作，保障研发评价数据的准确性、完整性与合规性。
4. 维护研发评价相关实验设备、试剂耗材，做好实验室日常基础管理工作，遵循实验室操作规范与安全准则。
5. 协助对接外部合作机构，完成研发评价相关的技术沟通、资料传递与结果跟进工作。
任职要求:
任职要求
1. 身份要求：留学生，在华完成学业，应届毕业生或毕业 3 年以内，具备合法在华工作资质（公司可协助办理相关工作许可）。
2. 专业要求：生物医药、药学、药理学、药物分析、生物制药、药物化学等相关专业，具备扎实的专业理论基础，了解药物研发、评价基本流程与核心知识。
3. 语言能力：具备良好的中文沟通表达能力，可流畅完成工作沟通、文档撰写与汇报；英语精通，能熟练阅读英文专业文献、技术资料。
4. 能力素质：做事严谨细致，责任心强，具备良好的学习能力、团队协作意识与沟通协调能力；对生物医药研发行业有热情，愿意深耕医药领域。
5. 其他：遵守中国法律法规及公司规章制度，认同公司企业文化，具备良好的职业素养。
在华留学人员，应届毕业生或毕业3年以内，生物医药、药学、药理学、药物分析、生物制药等相关专业，硕士及以上学历。
工作地点
河北省廊坊市固安县工业区南区环保产业园8号楼
认证资质
营业执照信息
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