更新于 5月14日
职位描述
细胞复苏细胞冻存流式供试品
岗位职责:
1.协助开展体外实验相关工作，严格遵循实验方案和操作规范，完成体外培养、试剂配制、样本处理、实验检测等基础操作，确保实验过程合规、有序。
2.负责体外实验相关试剂、耗材的领用、登记、储存和管理，定期检查耗材有效期，协助维护实验仪器设备，做好清洁、校准和使用记录。
3.认真观察实验过程，准确记录实验数据、实验现象，及时整理原始记录和实验报表，保证实验数据的真实性、完整性和可追溯性。
4.配合研发团队完成体外实验相关辅助工作，协助优化实验流程，参与实验报告的初步整理和完善，服从上级安排的其他实验相关工作。
5.严格遵守实验室安全管理制度、生物安全规范和动物伦理要求（涉及相关关联实验时），保持实验室环境整洁，杜绝安全隐患。
任职要求:
1. 专科及以上学历，生物医药、药学、动物医学、畜牧兽医等相关专业。
2. 对体外实验、生物医药相关工作有一定兴趣，有爱心、耐心和责任心，能够认真对待每一项实验操作。
3. 具备基本的专业理论基础，掌握相关专业基础知识点，学习能力强，能够快速理解实验原理，掌握实验操作规范和流程。
4. 服从公司管理，执行力强，能够严格按照实验方案开展工作，工作严谨细致，注重细节，杜绝实验失误。
5. 能够适应实验室常规工作环境，愿意接受必要的实验操作培训（如试剂配制、样本处理、相关仪器使用等）。
6. 遵守中国法律法规及公司各项规章制度，具备良好的团队协作意识和沟通能力，能够配合团队完成各项实验任务。
工作地点
工业园区苏州赛赋新药技术服务有限责任公司2号楼
公司信息
北京赛赋医药研究院有限公司
D轮及以上 · 500-999人 · 医药研发/生产外包（CXO）
已审核
公司介绍
北京赛赋医药研究院有限公司（简称赛赋医药）致力于成为国际一流一站式医药CRO服务公司，提供国际一流的医药CRO评价服务，并结合技术开发、融资和创新医药产品转化等服务，为企业提供整体创新医药研发规划，加速创新药物的研发进程，帮助企业更快成长。下设医药研发咨询、NMPA/FDA注册申报、抗体药物发现、药物筛选、成药性评价、药理药效、药物代谢分析、非临床安全性评价、生物样本分析等部门，能够为医药研发企业提供一站式医药研发专业服务。公司先后获得国家专精特新“小巨人”企业、国家高新技术企业、北京市企业科技研究开发机构、中关村高新企业等荣誉称号并拥有两个博士后科研工作站。赛赋医药拥有京南固安药物GLP中心、药理药效中心、药代分析中心、深圳中心(赛赋佳源)眼科药物评价中心、苏州赛赋非临床评价中心、药物创新研究中心、药物筛选中心、抗体发现中心、中心实验室以及负责FDA注册申报的美国赛赋办公室。更多信息，请关注企业公众号【赛赋医药】了解
工商信息
企业名称 北京赛赋医药研究院有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 刘杨
经营状态 存续
成立时间 2016-06-12
注册资本 641.67万元
认证资质
营业执照信息
