400-885-9898
雇员点评标签
职位描述
药品临床研究Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期GCP证书
工作职责：1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作；
2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作；
3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重不良事件）及AE等相关安全报告；
4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
5、药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录；
6、协助研究者配合CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查。
任职要求：1、临床、护理、医学专业专科及以上学历；
2、清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通；
3、三年CRC经验以上，有一定肿瘤项目经验；
4、具有独立工作能力，又有良好团队合作意识；
5、强烈的责任心，做事认真谨慎有条理；
6、英语读写能力佳；
7、能熟练应用office等办公软件；
2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作；
3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重不良事件）及AE等相关安全报告；
4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
5、药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录；
6、协助研究者配合CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查。
任职要求：1、临床、护理、医学专业专科及以上学历；
2、清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通；
3、三年CRC经验以上，有一定肿瘤项目经验；
4、具有独立工作能力，又有良好团队合作意识；
5、强烈的责任心，做事认真谨慎有条理；
6、英语读写能力佳；
7、能熟练应用office等办公软件；
工作地点
思明区厦门大学附属第一医院
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职位发布者
朱女士/HR
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比逊(上海)医疗科技有限公司比逊（上海）医疗科技有限公司（MedPISOn）成立于2014年，是一家专业、专注于肿瘤领域临床研究全面现场管理的SMO（Site Management Organization），公司依托于强大的肿瘤数据库平台、丰富的肿瘤专家资源及系统的专业培训与质量管理体系，为各研究中心肿瘤领域的临床试验提供优质的临床研究协调员服务，协助肿瘤领域研究者和研究机构的临床试验工作，提高临床研究的质量和效率，推动临床研究的规范化进程。
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