职位描述
临床试验CRO运营管理医药制造
医学经理/专员岗位职责:
1.医学信息检索临床调研:检索指定的相关医学或药学文献,整理总结;
2.参与临床试验管理:CRO运营工作协调管理和研究中
心沟通协调;
3.参与注册临床事务:临床注册资料翻译及撰写;根据ICH、NMPA及医学文件写作指导要求审核临床试验方案报告及相关文件;4.参与上市后药物警戒工作;5.辅助部门运行的相关事务。
1.医学信息检索临床调研:检索指定的相关医学或药学文献,整理总结;
2.参与临床试验管理:CRO运营工作协调管理和研究中
心沟通协调;
3.参与注册临床事务:临床注册资料翻译及撰写;根据ICH、NMPA及医学文件写作指导要求审核临床试验方案报告及相关文件;4.参与上市后药物警戒工作;5.辅助部门运行的相关事务。
任职要求:
1.医学、药学相关专业硕士及以上学历,医学相关专业,博士优先,有临床方案撰写经验者优先;2.外语沟通阅读撰写能力;
3.组织协调能力;
4.敬业、勤奋、心细。
1.医学、药学相关专业硕士及以上学历,医学相关专业,博士优先,有临床方案撰写经验者优先;2.外语沟通阅读撰写能力;
3.组织协调能力;
4.敬业、勤奋、心细。
工作地点
东丽区青松(天津)制药有限公司

公司信息
公司介绍
公 司 简 介 青松医药集团股份有限公司(以下简称“青松医药”)是一家针对中国未满足临床需求,依托自身研发筛选引进全球特色医药产品和技术,并依照中国监管要求完成上市申请、质量控制、上市后管理及商业化的医药企业。旗下拥有泊诺(天津)创新医药研究有限公司、江西省华药医药有限公司、青松(天津)制药有限公司和杰尼肯(苏州)医疗器械有限公司等下属子公司,成为一家集药品和医疗器械研发、生产,化药处方药、原料药、医疗器械、药用辅料产品等进口销售于一体的大型医药企业和行业翘楚。
工商信息
企业名称 青松医药集团股份有限公司
企业类型 股份有限公司
法人代表 沈载宽
经营状态 存续
成立时间 2012-06-06
注册资本 1亿元
认证资质
营业执照信息

更新于 今天


