公司介绍:凯莱英医药集团,成立于1998年,是中国领先的CDMO企业,为全球超1100家客户提供从临床前到商业化的一站式服务。凭借在小分子领域积累的深厚技术底蕴,我们正全力拓展化学大分子(多肽/寡核苷酸)、制剂、生物大分子及合成生物学等新兴业务,致力于成为技术领先型的“一站式综合服务商”。
岗位描述
1、独立完成文献专利调研,针对多肽或寡核苷酸(如siRNA、ASO)目标分子进行合成路线设计、优化及小试工艺开发。
2、熟练操作并维护合成及纯化设备(如多肽合成仪、核酸合成仪、制备型HPLC/LC-MS等),解决实验中出现的技术问题。
3、负责实验室阶段的工艺重复性验证,清晰、准确、合规地记录实验数据,撰写技术报告。
4、参与跨部门协作,支持工艺向放大生产环节顺利转移。
任职要求
硕士及以上学历(博士优先)。有机化学、药物化学等制药相关专业,优秀者可放开至本科;
提供有竞争力的薪酬与福利
1薪酬激励:极具竞争力的年薪(13-14薪)+ 项目奖金。
2全面的保障:五险一金、带薪年假、年度体检。
3持续的成长:技能培训、海外工作交流机会、多通道晋升路径(技术专家路线 vs 管理路线)。
4完善的配套:免费班车、过渡性住宿、工作餐补、团队建设活动等。