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更新于 3月25日
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临床专员/主管
8000-16000元
北京
通州区
3-5年
本科
全职
招1人
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立即投递
职位描述
IVD
职责描述:
1.负责临床试验方案的编写和整理:需要制定临床试验方案,并确保方案按照计划、时间和预算执行。这包括与医院沟通,选择合适的临床试验机构,并进行机构监查,确保方案按计划执行。
2.跟进注册进度和临床试验:需要与公司内部相关部门及外部机构进行沟通、协调,确保在规定时间内完成临床试验及报告的撰写等工作,完成临床结题。
3.协调解决问题:在临床试验过程中,需要协调解决出现的问题及突发事件,确保试验顺利进行。
任职资格:
1.专业知识:具备生物医药、免疫学、药学等相关专业知识。
2.工作经验:2年以上的IVD临床试验经验。
3.沟通能力:良好的沟通表达能力和独立工作能力,能够承受较大的工作压力。
4.团队协作:与上级和同事沟通协作,确保项目的顺利进行。
工作地点
通州区北京经济技术开发区科创六街(北京亦庄生物医药园B1栋)
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认证资质
营业执照信息
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职位发布者
许女士/HR
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安诺优达基因科技(北京)股份有限公司
医药制造,学术/科研,医疗设备/器械
500-999人
C轮
安诺优达基因科技(北京)股份有限公司成立于2012年,是中国基因组行业的平台型企业。成立以来,安诺优达获得了高新技术企业、高通量基因测序技术临床应用试点单位、基因检测技术应用示范中心、专精特新“小巨人”企业、国家知识产权优势企业、北京市工程实验室、北京企业技术中心、北京市中小企业公共服务示范平台、首都文明单位、中关村前沿技术企业等多项资质荣誉,拥有博士后科研工作站。安诺优达一直深耕人类医学健康和生命科学研究两大领域,建立了专业的研发与生产平台,积极推动基因科技的产业化应用,助力生命科学发展。拥有基因组测序和生物信息学自主创新能力,持续推进技术研发和产品转化。在医学健康领域,跟随技术和产业发展趋势,持续推动基于高通量测序技术的医疗器械产品注册,已成功获得包括NextSeq 550AR基因测序仪(国械注准:20173220330)、胎儿染色体非整倍体检测试剂盒(国械注准:20173400331)、染色体非整倍体及基因微缺失检测试剂盒(国械注准:20243400077)等多项医疗器械产品注册/备案证,为优生优育贡献力量。在科研服务领域,基于多组学技术优势,安诺优达和国内外高校院所和研发机构广泛开展科研合作,已在Nature、Science、Cell、Nature Genetics等期刊合作发表高影响力文章近千篇,目前在单细胞多组学、三代测序、复杂基因组组装、泛基因组组装等研究领域形成特色技术优势,为生命科学研究提供出色的整体解决方案。未来,安诺优达将秉承“用基因科技和创新提升生命品质”的理念,力争成为持续提供先进基因检测产品和服务的探索者与领跑者。
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