更新于 4月17日
职位描述
微生物检测医疗设备/器械
岗位职责
1.能够按照检验标准操作规程，进行取样、检验、记录、计算、报告或判定结果等工作；2.能够按照公司检验标准和操作规程，完成产品无菌检验工作，及时正确填写检验记录、
出具检验报告，对样品检验结果做出判断并负责；
3.正确使用各种检验仪器设备等，按仪器设备操作规程操作，使用后应填写使用记录。
4.使用前检查检验仪器、量具等是否经过校准并在有效期内，如超过有效期可拒绝使用。
5.按照检验仪器和设备保养要求，对仪器设备进行保养并记录。
6.及时正确的上报产品、物料的检验和试验信息。
7.负责无菌生产环境检验工作，并提供真实、准确的数据。
8.完成领导交办的其他工作。
任职要求
1.大专及以上生物工程相关专业或 1 年及以上相关工作经验。
2.熟知公司的各项规章制度、了解公司建立的质量管理体系。
3.了解产品的原理及加工方法、熟知公司产品检验方法及标准。
2.熟知公司的各项规章制度、了解公司建立的质量管理体系。
3.了解产品的原理及加工方法、熟知公司产品检验方法及标准。
工作地点
天津北辰区麦迪安医疗器械有限公司
公司信息
天津麦迪安医疗器械有限公司
未融资 · 20-99人 · 医疗设备/器械、医药制造
已审核
公司介绍
麦迪安---天津麦迪安医疗器械有限公司，公司坐落在天津北辰区，联东U谷。前身为-天津麦迪安医用电子科技有限公司， 成立于2011年1月。 公司成立之初，瞄准当时被英美发达国家垄断的“电子视频喉镜”的研发、生产。2012年推出公司第一代，重复使用型电子视频喉镜； 2013年开发成功E.An-II型电子视频喉镜，配合ZH系列一次性使用叶片，推向市场。 企业领导人背景为麻醉医生，深知电子视频喉镜因减少插管为病人带来的痛苦，提高安全性，降低并发症，将为麻醉、急救 插管领域带来革命性改变。将“做普及化使用的好喉镜”，确定为企业的战略口号/目标，并贯彻于市场营销。公司独立研发、生产的 “易安”电子视频喉镜以外观漂亮，高清，全金属外壳，防雾效果可靠等优势迅速占领市场，并获得临床使用者的高度评价。为电子视频喉镜产品在中国的普及化使用做出了贡献。2017年，公司新研发的国内免充气型新型声门上通气道-GMA上市，并获得多项发明与实用新型专利，更新了国内充气型喉罩的落后耗材局面。 麦迪安经过数年的发展，成为有一定知名度的研发、生产、销售型企业（CE等认证）。产品遍及欧洲（荷兰、德国）；南美（巴西、阿根廷）；东南亚（泰国、印尼）； 韩国及中东地区等世界各国。
工商信息
企业名称 天津麦迪安医疗器械有限公司
企业类型 有限责任公司
法人代表 朱辉
经营状态 存续
成立时间 2016-03-22
注册资本 2200万元
认证资质
营业执照信息