更新时间 7月7日

QC综合组分析员

5000-8000元
  • 广州 黄埔区
  • 经验不限
  • 本科
  • 全职

职位描述

生物药GMP认证
岗位职责:
1、 负责跟车间、仓库交接样品,并将检验样品进行分发和协调分配安排检验工作;
2、 负责待检样品、留样样品、稳定性样品的管理;
3、 负责管理检验台账和发放检验 COA;
4、 负责实验室仪器设备档案的管理;
5、 负责文件管理和记录的发放和回收;
6、 负责试验用玻璃仪器的管理和校验。

工作地点

工作地点
广州黄埔区康方药业
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公司信息

康方生物

已上市 · 1000-9999人 · 生物/制药 已审核 已审核

76 个在招职位

公司介绍

康方生物(港交所股票代码:9926.HK)是一家致力于研究、开发、生产及商业化全球病人可负担的创新抗体新药的生物制药公司。自成立以来,公司打造了独有的以端对端全方位药物开发平台(ACE Platform)和双特异性抗体开发技术(Tetrabody)为核心的一体化研发创新体系、国际化标准的GMP生产体系和运作模式先进的商业化体系。公司目前拥有30个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新候选药物,其中17个新药进入临床研究,14项关键/III期临床试验正在开展,3个新药实现商业化销售(含1个对外授权)。2021年8月,安尼可(PD-1单抗,派安普利单抗注射液)获批上市。2022年6月,公司全球首创的肿瘤双免疫检查点双抗开坦尼(PD-1/CTLA-4双抗,卡度尼利单抗注射液)获批上市。2022年12月,公司另一个自主研发的全球首创双抗依沃西(PD-1/VEGF双抗,AK112),以5亿美金首付款、总交易额高达50亿美金和销售净额低双位数比例提成的合作方案,授予Summit Therapeutics于美国、加拿大、欧洲和日本的开发和商业化独家许可权。康方生物期望通过高效及突破性的研发创新,开发国际首创及同类药物最佳疗法的新药,成为全球领先的生物制药企业。

工商信息

企业名称 中山康方生物医药有限公司
企业类型 有限责任公司(港澳台投资、非独资)
法人代表 XIA YU
经营状态 存续
成立时间 2012-03-19
注册资本 50亿元
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认证资质

营业执照信息

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