更新于 2月9日

制药质量经理

1-2万

职位描述

GMP认证质量体系管理药品生产工艺流程偏差调查与整改质量监控与风险评估
工作职责:
1. 全面负责GMP车间的质量体系运行与维护,确保生产全过程符合国家药品GMP规范及公司质量标准。
2. 主导车间生产过程中的质量监控与风险评估,制定关键工艺参数的控制方案,及时识别并解决质量偏差。
3. 组织开展车间质量审计、偏差调查及CAPA(纠正与预防措施)的跟踪落实,推动质量改进。
4. 负责车间质量记录的审核与管理,确保数据真实、完整、可追溯。
任职要求:
1. 统招本科及以上学历,药学、制药工程、生物工程等相关专业。
2. 拥有3年以上医药制造企业GMP车间质量管理经验,熟悉药品生产工艺流程及质量控制要点。
3. 精通药品GMP法规及质量体系要求,具备质量体系内审或外审经验者优先。
4. 具备较强的问题分析能力与风险管控意识,能独立主导偏差调查与整改。

工作地点

河北省石家庄市藁城区振兴北街9号洛斯顿(石家庄)生物技术有限公司振兴北街9号

职位发布者

彭敏潇/人事经理

刚刚活跃
立即沟通
公司Logo洛斯顿(石家庄)生物技术有限公司
洛斯顿(石家庄)生物技术有限公司是美国LoustonInternational,Inc在华全资子公司,研发中心和业务部设立天津,生产基地设立在河北省石家庄藁城市新区.公司在全球医药化工行业享有盛誉.我公司极力注重高新技术产品的开发和引进。同时也提倡拼搏向上、团结奋进、务实、高效的工作态度。在近几年、我公司依靠先进的工业技术、一流的生产设备、全面的检测工具和优良的产品质量,逐步扩大国内和国外的市场覆盖面。我们不仅供应国内市场、而且还出口到欧洲、美国、日本、韩国、加拿大、和东南亚,超过100个国家和地区。我们优质的产品和良好的售后服务赢得了国内外客户的信任。我公司现因市场拓展,诚聘精英加入本公司,实现公司与您的共赢!我们公司支持“以人为本,以市场为导向,以创新为动力的原则,依靠先进的工艺技术,一流的生产设备,全面的检测工具和优质的产品质量,逐步扩大了国内和国际市场的覆盖面。我们不仅供应国内市场,而且还出口到欧洲、美国、日韩、澳大利亚及东南亚等上百个国家和地区。”我们凭借优质的产品质量,良好的售后服务赢得了国内外客户的信任!相关招聘职位围绕人才与科学管理的经营模式努力将我企业打造成为中国企业的楷模!我们的宗旨是质量第一、信誉第一、产品第一、销售第一、服竭诚为广大用户与经销商提供高质量服务!现公司因规模扩大,诚聘各届精英,欢迎有志之士加入我公司,实现公司与您个人的共赢!洛斯顿大家庭欢迎您的到来!收起
公司主页