400-885-9898
职位描述
QA检验QA审核QA认证生物工程
岗位职责:
1、组织公司质量体系符合临床试验GLP及相关法规要求。
2、起草、修订、审核临床试验相关SOP(协调各部门一起)。
3、对接内外部稽查工作、跟进后续整改及稽查回复。
4、监督公司内部临床试验项目的合规性，并采取纠正预防措施。
岗位要求:
1、药学、临床医学、护理学专业本科以上学历;
2、具有3年及以上QA经验者优先考虑;
3、熟悉GLP或GCP及相关法律法规;;
4、要求执行能力强，工作认真细心，有合作精神，沟通能力强。
职位福利：五险一金、周末双休、餐补、带薪年假、项目奖金
工作地点
郑州中原区企业公园37号楼
认证资质
营业执照信息
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职位发布者
王女士/HR
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河南华普医药科技有限公司河南华普医药科技有限公司(HP-China)，成立于2016年，是一家专注于为制药企业和药物研究机构提供专业临床研究技术服务的合同研究组织( Contract Research Organization, CRO)。自成立以来，一直为客户提供高质量和高效率的医药研发外包服务，帮助客户降低研发风险，缩短研发周期，通过共建I期临床中心为客户提供全流程的临床试验解决方案。以科技创新与合作共赢为发展理念，秉持质量求生存，科学、严谨、求是的专业态度，提供规范、优质、高效的临床研究相关服务。怀抱“世界级临床研究服务平台”的愿景，始终以过硬的技术为后盾，立足高起点，不忘初心、砥砺前行。
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