400-885-9898
职位描述
固体制剂口服制剂缓控释制剂仿制药
1、根据项目要求，进行制剂相关的文献调研，制定合理可行的研究方案；
2、负责药物制剂处方筛选、工艺优化、实验中试和技术转移工作；
3、撰写制剂相关注册申报资料、CTD格式资料；
4、解决新药、仿制药研发、中试生产中的相关技术问题；
5、制剂生产设备和相关中控仪器的正确使用及维护、SOP起草。
任职要求:
1、药学相关专业,本科及以上学历；
2、本科3年、研究生1年及以上工作经验，至少1项制剂自开发到获批的经验；
3、有丰富的口服制剂、注射剂或缓控释制剂经验；
4、具有丰富的药物制剂理论与实际工作经验，可以解决研发中出现的制剂相关处方工艺和中试放大生产。
2、负责药物制剂处方筛选、工艺优化、实验中试和技术转移工作；
3、撰写制剂相关注册申报资料、CTD格式资料；
4、解决新药、仿制药研发、中试生产中的相关技术问题；
5、制剂生产设备和相关中控仪器的正确使用及维护、SOP起草。
任职要求:
1、药学相关专业,本科及以上学历；
2、本科3年、研究生1年及以上工作经验，至少1项制剂自开发到获批的经验；
3、有丰富的口服制剂、注射剂或缓控释制剂经验；
4、具有丰富的药物制剂理论与实际工作经验，可以解决研发中出现的制剂相关处方工艺和中试放大生产。
工作地点
郑州中原区企业公园36号楼-方泰达生物医药
认证资质
营业执照信息
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职位发布者
张女士/人事专员
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河南华普医药科技有限公司河南华普医药科技有限公司(HP-China)，成立于2016年，是一家专注于为制药企业和药物研究机构提供专业临床研究技术服务的合同研究组织( Contract Research Organization, CRO)。自成立以来，一直为客户提供高质量和高效率的医药研发外包服务，帮助客户降低研发风险，缩短研发周期，通过共建I期临床中心为客户提供全流程的临床试验解决方案。以科技创新与合作共赢为发展理念，秉持质量求生存，科学、严谨、求是的专业态度，提供规范、优质、高效的临床研究相关服务。怀抱“世界级临床研究服务平台”的愿景，始终以过硬的技术为后盾，立足高起点，不忘初心、砥砺前行。
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