大临床CRA

岗位职责:
1、依据GCP、项目要求以及公司的SOP，协助临床试验全流程工作。
2、协助临床试验项目文件的准备、递交;负责项目文档的日常管理，维护更新文件夹，确保文件的准确性、完整性及回收的及时性。
3、协助进行临床试验项目中物资、药品、供应商管理等工作。
4、组织并支持项目会议、研究者会议等，并记录会议纪要，协助定期更新项目跟踪表。
5、支持临床试验项目中的合同、费用管理。
6、支持项目组处理项目事务和部门内外沟通。
7、完成上级领导分配的其他工作。
任职要求:
1、临床医学、药学或护理等医药相关专业，本科及以上学历。
2、一年以上临床试验同岗位工作经验（II、III期工作经验）。
3、熟练使用办公常用软件，包括wordexcelpowerpoint等。
4、较强的独立工作能力及团队合作精神。