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QC检验员

7000-9000元
  • 北京海淀区
  • 5-10年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

QCGMP认证原料药
理化方面
1、按照质量标准及检验规程能独立完成原辅料、制药用水、半成品、成品等各项检验,工作严谨,对检验结果的准确性负责;
2、负责实验室试剂、试液、滴定液等配制工作;
3、负责确认与验证过程中相关的检验工作;
4、按规范要求填写、出具检验记录、检验报告,要求书写准确、字迹清晰、结论明确。
5、熟练使用气相色谱或液相色谱分析仪器。
6、完成部门负责人交办的临时性工作。
微生物方面(不会可以培养):
1、按照质量标准和检验规程能及时完成对成品、原辅料无菌或微生物的检验;进行微生物实验室菌种、培养基日常管理,对检验结果的准确性负责;

2、按照检验规程及时完成各项检验任务,工作严谨,防止减少失误和差错;
3、负责原辅料及产品等的验证工作;
4、按时完成车间环境培菌的监测工作;
5、按规范要求填写、出具检验记录、检验报告,要求书写准确、字迹清晰、结论明确。
专业素质要求:
1、熟悉中国药典及GMP相关内容;熟悉理化实验、气相液相能够独立操作;
2、良好的沟通协调能力及文字表达能力;
3、身体健康,工作认真负责、积极主动;具有较强的独立工作能力和团队合作精神并有良好的职业道德;
4、熟练应用word、excel等办公软件。

工作地点

海淀区北京托毕西药业有限公司吴家村路11号

认证资质

营业执照信息

职位发布者

高女士/招聘负责人

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公司Logo北京托毕西药业有限公司
北京托毕西药业有限公司成立于1993年(台港澳法人独资),现隶属于江西普元医药集团。国内独家产品巴曲酶注射液(商品名:东菱迪芙®),纳入国家医保目录。品质源于瑞士,凭借其卓越的疗效和出色的安全性,成为治疗突发性耳聋、急性脑梗死等疾病的最佳药物。公司主要从事小容量注射剂生产,为北京首批通过2010版(最新版)GMP认证的企业。位于海淀区西三环,与北京西客站相距仅2.2km,交通便利,热忱欢迎广大医药人士来司工作! CFDA批准的可生产品种:①巴曲酶注射液(5BU,10BU);②地塞米松棕榈酸酯原料药及注射液;③盐酸利多卡因注射液;④注射用尿激酶(25万单位、50万单位)⑤肝素钠注射液(5000IU\12500IU)其中,巴曲酶注射液、地塞米松棕榈酸酯原料和注射液为中国独家生产。公司规模:200人公司性质:台港澳法人独资
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