更新于 4月13日
职位描述
2.政策收集：密切关注国家及地区性相关政策信息，组织查找、收集公司产品的项目申报信息。
3.项目统筹：协调并整合公司各项资源，独立或主导完成：立项、申报、审批、报送跟踪、后期验收等项目申报的各环节工作，直至项目圆满完成。
4.成果管理：负责知识产权、高新技术、各类科研项目的申报和管理，及科研成果鉴定、报奖等成果管理事宜。
5.政企关系：与政府机构保持友好交流联络，争取外部资源支持，推动产学研用合作项目的开展。
6.企业宣传：全面负责企业的宣传工作，根据领导授权，参加国际展会和论坛，树立良好的企业形象。
二、资质管理
1.规划执行：协助领导完成公司资质的整体规划、预算与执行。
2.日常维护：负责公司现有资质的年审、信息变更、资质升级等日常维护，并协调解决资质申请过程中的各项问题。
三、向上管理
1. 风险防控：完善风控机制，对潜在隐患及时干预，做好信息反馈并提供具体解决策略与方案。
2. 协助领导：协助领导处理分管部门的工作开展，并提供具有建设性的意见和建议。
3. 公共关系：协调企业与政府、媒体等外部合作关系，接待来访调研，保证企业良好的外部经营环境。
四、团队协作
1.配合财务、总助、招投标等相关部门高效完成领导下达的其它临时性、阶段性工作和任务。
工作地点
公司信息
未融资 · 100-299人 · 医药制造、医药制造
已审核
公司介绍
华夏生生药业（北京）有限公司成立于2012年10月，是集药品研发、生产、销售为一体的综合性民营企业，获认定为国家高新和中关村高新技术企业、北京市专精特新“小巨人”企业、北京市企业技术中心、北京市企业科技研究开发机构、北京市知识产权示范单位。公司为北京药学会会员单位、北京医药行业协会会员单位、中国研究型医院学会理事单位，于2022年荣获北京制造业企业100强、北京民营企业中小百强，于2023年荣获中国药品研发综合实力100强、中国化药研发实力50强。公司坚持“为人民的健康而奋斗”的企业使命，遵守职业道德和行业准则，严控质量，确保为人民提供优质的产品。 公司一流的研发设备为药品研发提供了保障。现已建立仿制药一致性评价研发平台、创新药研发平台，拥有多个专业实验室，满足药物合成、分析、制剂、药理、药效、药代等需求。公司大力实施人才战略，重视人才培养。现与国内多所药科大学、医药集团开展合作，特聘请北京大学药学院原院长刘俊义教授担任首席科学家及研究院院长，带领以北京大学、中国药科大学、沈阳药科大学等国内知名院校的博士、硕士为主的研发人员，瞄准国内外医药行业最新动向和临床需求，不断做出成绩。目前，公司拥有几十项发明专利，多数仿制药通过一致性评价，部分新药进入临床前研究。其中，治疗重症肌无力、“渐冻症”的一类新药预计在2023年底申报IND，该药疗效显著，技术达到国际领先水平，已被纳入国家绿色审评通道。公司敢于创新、重视研发的战略，使其快速发展，研发实力得到行业认可。 公司在北京市大兴生物医药产业基地建有符合GMP要求的现代化生产车间，拥有10条全自动化生产线，能够生产50多种药品。 公司产品优势明显，销售网络遍布全国各地，在同行中享有很高的声誉，主要为基础性大输液及治疗型输液产品，包括左氧氟沙星氯化钠注射液、甘油果糖氯化钠注射液、替硝唑氯化钠注射液、盐酸氨溴索注射液等特色产品。其中，左氧氟沙星氯化钠注射液作为公司的拳头产品具有合理的规格和更高的质量标准，获得了包装发明专利，对标原研产品并更具价格优势，首批获得国家集采中标。此外，左卡尼汀注射液、奥硝唑注射液、甲硝唑氯化钠注射液已于2023年获得第八批国家集采中标。 未来，公司将坚持“关爱生命，呵护健康”的初心，围绕创新药和临床基础用药深度布局，持续投入研发，重视人才建设，提升技术水平，力求成为医药行业一流的公司。公司地址：北京市大兴区生物医药产业基地天贵大街16号，102600乘车路线：地铁4号线，生物医药基地站，永旺路与天贵大街交口。