职位描述
GMP生产计划管理医药制造
岗位职责
生产管理方面
- 制定生产计划
根据市场需求、销售订单以及库存情况，科学合理地制定药厂年度、季度、月度生产计划，确保药品按时、足量、高质量生产，满足市场供应。协调各生产车间、部门之间的工作衔接，保障生产流程顺畅进行。 - 把控生产质量
建立并完善药厂的生产质量管理体系，严格监督药品生产全过程符合 GMP相关法规和标准要求。定期组织对生产环节进行质量检查和评估，及时处理生产过程中出现的质量问题，采取有效的纠正和预防措施，保障药品质量安全。 - 管理生产资源
负责药厂生产设备、设施的规划、采购、安装调试以及日常维护保养工作，确保设备正常运行，提高设备利用率，降低设备故障率。合理安排生产物料的采购、储存和使用，控制物料成本，避免物料积压或缺货情况发生。
- 制定发展战略
结合药厂的实际情况、市场动态以及行业发展趋势，制定药厂的中长期发展战略和年度经营目标，明确企业的发展方向和重点工作，带领企业不断提升市场竞争力，实现可持续发展。 - 市场拓展与销售协调
密切关注集团、分公司集采品种的销售及价格，根据市场反馈及时调整产品结构和生产安排，提高药厂产品的市场占有率和销售额。 - 财务管理
审核药厂的年度预算和财务报表，监控各项成本费用支出，确保药厂运营成本合理可控，实现良好的经济效益。合理规划资金使用，保障药厂资金链的稳定，积极寻求融资渠道和投资机会，促进药厂的扩张与发展。
- 人员招聘与培养
根据药厂发展需求，制定人力资源规划，组织招聘、选拔优秀的专业技术人才、管理人才以及生产一线员工等各类人员。建立完善的员工培训体系，定期组织员工开展专业技能培训、质量管理培训、安全生产培训等，提升员工整体素质和业务能力。 - 团队激励与考核
制定科学合理的绩效考核制度，对各部门和员工的工作表现进行公正、客观的评价，依据考核结果实施相应的奖惩措施，充分调动员工的工作积极性和创造性。营造积极向上、团结协作的企业文化氛围，增强团队凝聚力和员工归属感。
- 安全生产保障
建立健全药厂的安全生产管理制度，落实安全生产责任制，定期组织安全生产检查和应急演练，排查安全隐患，确保药厂生产经营活动在安全的环境下进行，防止发生重大安全事故。 - 法规政策遵守
时刻关注国家和地方医药行业相关的法律法规、政策标准等变化，确保药厂的生产、经营、研发等各项活动都严格依法依规进行，及时办理药品生产许可、注册等各类审批手续，做好与政府监管部门的沟通协调工作，积极应对各类检查和监督。
任职要求：
- 要求具有药学、制药工程、化学工程、生物工程等相关专业统招本科及以上学历。
- 熟悉药品研发、生产、质量控制等环节的理论与技术。
- 制药企业 10 年以上工作经验，且至少 3 - 5 年以上中高层管理岗位工作经验，熟悉药厂从原料采购到成品销售的整个运营流程，具备丰富的生产管理、质量管理、团队管理以及应对复杂经营问题的实践经验。
- 有参与过药品研发项目、新厂建设项目、药品 GMP 认证等项目经历。
- 精通 GMP 等药品生产质量管理规范及相关的法律法规，熟练掌握药品生产工艺、质量控制技术、设备管理等专业技能，能够对生产过程中的技术难题进行有效指导和解决。
- 具备良好的数据分析能力，能通过对生产数据、销售数据、财务数据等各类数据的分析，为企业决策提供科学依据。
- 具备出色的领导能力、决策能力和组织协调能力，能够有效管理和激励团队，合理分配资源，协调各部门之间的工作关系，推动药厂各项工作高效有序开展。
- 具备高度的责任心和敬业精神，对药品质量安全问题保持高度敏感性，严格遵守职业道德和行业规范，确保药厂的生产经营活动合法合规、诚信可靠。
