更新于 5月18日
职位描述
化学原料/化学制品医药制造
负责gmp原料药车间的生产管理工作,确保按照质量计划和工艺规程进行生产管理工作,保证产品质量符合法规要求；
参与新设备的规划与选型工作,对现有设备进行改进及维护,提高生产效率和质量；
组织并实施生产过程的质量控制措施,监督并落实生产过程中的工艺操作指导书的执行；
负责现场管理和协调各部门之间的协作关系,推动项目进度和目标达成；
建立和完善生产相关质量管理体系文件；
负责制定本部门年度工作计划和考核方案,编制预算控制指标等；
职位要求:
本科以上学历,药学或化学相关专业,有五年以上药品原料药生产管理经验；
熟悉药品gmp法律法规和标准规范,具备较强的质量管理、品质控制能力,熟悉药厂内部管理体系运作流程以及生产各工序的运作程序,能够独立完成gmp原料药生产线的整个工艺流程的设计与实现；
具有较强的沟通协调能力和管理能力,优秀的团队合作意识；
参与新设备的规划与选型工作,对现有设备进行改进及维护,提高生产效率和质量；
组织并实施生产过程的质量控制措施,监督并落实生产过程中的工艺操作指导书的执行；
负责现场管理和协调各部门之间的协作关系,推动项目进度和目标达成；
建立和完善生产相关质量管理体系文件；
负责制定本部门年度工作计划和考核方案,编制预算控制指标等；
职位要求:
本科以上学历,药学或化学相关专业,有五年以上药品原料药生产管理经验；
熟悉药品gmp法律法规和标准规范,具备较强的质量管理、品质控制能力,熟悉药厂内部管理体系运作流程以及生产各工序的运作程序,能够独立完成gmp原料药生产线的整个工艺流程的设计与实现；
具有较强的沟通协调能力和管理能力,优秀的团队合作意识；
工作地点
佳木斯桦南县迪诺医药
公司信息
江苏宇田医药股份有限公司
未融资 · 1000-9999人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
公司成立于2009年9月。公司主要致力于医药原料药和医药高级中间体的研发、生产与销售，是一家迅速发展的高新技术企业。其中包含配备齐全的研发技术中心2栋，行政办公楼1栋，合成车间10个，净化车间1个，仓库6个，以及员工餐厅、宿舍等辅助设施。我公司是一家拥有现代化科研设备和专业科技人才的高新技术企业，公司自成立以来，一直以“诚实守信 质量第一”为经营原则，致力于抗肿瘤药、心血管药、抗感染药及医药中间体等领域的创新发展，进行了多项产品新工艺的研究开发，并已获得十余项专利，取得一定科研成果。公司以创新为动力，质量为灵魂，安全环保为根本，为顾客提供质优价廉的产品，并能够满足国内外不同需求，远销日韩、印度、欧美等国家和地区。目前公司拥有员工500余人，骨干技术人员从事研发和产业化的工龄都在5年以上，具有丰富的药品研究和技术开发经验。
工商信息
企业名称 江苏宇田医药股份有限公司
企业类型 股份有限公司（非上市、自然人投资或控股）
法人代表 朱万里
经营状态 存续
成立时间 2009-09-11
注册资本 4725.83万元
认证资质
营业执照信息