400-885-9898
职位描述
药品临床监查
岗位职责：
1.根据公司需求派驻临床试验合作医院、按照公司SOP负责临床样本收集、预处理、临时保存和寄运（特别是血液样本）；
2.与临床医生沟通合作，协调临床试验中科研相关事务，配合进行药物制剂配置、保存与临床实用预备工作；
3.和公司外聘CRA（临床试验监管员）沟通合作，协调监督临床试验中行政与管理相关事务，代表公司与医院方、第三方CRO公司处理需现场沟通事务；
4.整理科研与行政管理相关内容对项目组、公司进行报告；
5.参与起草撰写、讨论、修订临床试验相关文档。
职位要求：
1.本科以上学历，具有临床工作或实习经验，具有较强的独立工作和学习能力；
2.了解临床样本处理规范，条理清晰，注重细节，动手能力强，可独立发现和记录、处理实验中遇到的各类问题；
1.根据公司需求派驻临床试验合作医院、按照公司SOP负责临床样本收集、预处理、临时保存和寄运（特别是血液样本）；
2.与临床医生沟通合作，协调临床试验中科研相关事务，配合进行药物制剂配置、保存与临床实用预备工作；
3.和公司外聘CRA（临床试验监管员）沟通合作，协调监督临床试验中行政与管理相关事务，代表公司与医院方、第三方CRO公司处理需现场沟通事务；
4.整理科研与行政管理相关内容对项目组、公司进行报告；
5.参与起草撰写、讨论、修订临床试验相关文档。
职位要求：
1.本科以上学历，具有临床工作或实习经验，具有较强的独立工作和学习能力；
2.了解临床样本处理规范，条理清晰，注重细节，动手能力强，可独立发现和记录、处理实验中遇到的各类问题；
工作地点
巴南区国家级新药创制万全全球重庆研究院
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职位发布者
向先生/行政人事总监
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