临床研究协调员

神经科（阿尔茨海默病）真实世界研究 CRC 兼销售专员
工作地点：广州
核心职责
（一）真实世界临床研究（CRC 核心工作）
严格遵循 GCP 规范、研究方案及医院 SOP，负责阿尔茨海默病（AD）真实世界研究项目在合作医院的落地执行，保障研究数据真实、完整、可溯源。
协助研究者完成受试者筛选、入排标准核查、知情同意签署，精准录入病例报告表（CRF），跟踪 4 次关键访视（基线、12 周、24 周、52 周）的量表评估（SDSS、MMSE、CANDy 等）、生物样本采集及实验室检查数据汇总。
负责研究药物管理，包括发放、回收、清点，记录用药依从性，协助研究者进行剂量调整及不良事件（AE/SAE）的收集、上报与追踪。
维护研究相关文件档案（知情同意书、CRF、实验室报告等），配合监查员、稽查员的核查工作，确保研究流程合规。
沟通协调研究者、受试者及照料者，提醒随访时间，解答研究相关疑问，提升受试者随访依从性，降低脱落率。
（二）学术销售相关工作
面向广州地区合作医院神经科医生，开展阿尔茨海默病诊疗相关学术推广，传递研究药物（重酒石酸卡巴拉汀片）的药理优势、临床应用数据及真实世界研究价值。
收集临床诊疗需求及医生反馈，搭建医院与申办方的学术沟通桥梁，协助组织科室小会、学术沙龙等推广活动。
配合完成区域内学术资源维护，提升研究项目及药物在目标医院的认可度与使用率，支持临床研究受试者入组工作。
任职要求
学历：医学、药学、护理学、生物学等相关专业大专及以上学历。
经验：有 1 年以上 CRC 工作经验，熟悉真实世界研究流程或神经科临床研究经验者优先；有医药学术推广经验、了解阿尔茨海默病诊疗领域者加分。
专业能力：掌握 GCP 核心要求，能熟练操作 CRF 填写、数据录入；了解 AD 相关评估量表（如 MMSE、CDR 等）者优先；具备扎实的医学 / 药学专业基础，能清晰传递学术信息。
综合素质：具备优秀的沟通协调能力、执行力及抗压能力，严谨细致，有责任心，能同时兼顾研究合规性与学术推广目标；持有 GCP 证书、CRC 相关培训证书者优先。
其他：能适应广州地区医院走访，服从工作安排，遵守医疗行业职业道德及保密要求。