400-885-9898
职位描述
二类医疗器械
- 严格遵循医疗行业GMP规范及车间SOP，完成医疗器械的组装、包装、贴标等基础生产工序。
- 服从安排，工作认真负责。
- 记录生产过程中的关键数据（如产量、不良品数量），确保数据真实可追溯。
- 维护工作区域的整洁，遵守车间安全规范与5S管理要求，配合完成环境消毒工作。
- 初中及以上学历，能识别基础生产标识与数字记录。
- 具备良好的动手能力，能快速掌握重复性操作要领，注重细节与质量。
- 工作认真负责，能严格遵守车间纪律与操作规范，适应洁净车间的着装要求（如穿无尘服、戴口罩）。
- 能适应流水线作业节奏，接受合理加班安排。
- 具备基本的团队协作意识，服从班组长的工作安排与调度。
工作地点
坪山区深圳市生物医药创新产业园1-2栋503
认证资质
营业执照信息
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职位发布者
陈颖/人事
刚刚活跃立即沟通
深圳市升昊科技有限公司深圳市升昊科技医疗器械是2012年新成立的医疗器械生产企业，拥有医疗行业ISO13485质量管理体系。经过三年的研发历程，公司成功推出了国内第一款股动脉电子压迫止血器。该产品运用仿生学原理，对股动脉穿刺口进行精确压迫。不但大大缩短了止血时间，还有效预防各种临床并发症，具有有优越的实用价值。目前该产品已获得国家实用新型专利和发明专利、并即将在2013年年初取得欧盟准入许可。在德国杜塞尔多夫医疗设备展览会、印度国际医疗设备展览会、美国ITC国际心血管介入大会等多个国际展会中，股动脉电子压迫器获得了医护人员和经销商的一致好评。产品推出不久，已经收到了世界各地强烈的合作意向，目前正在洽谈当中。千里之行，始于足下。我们有信心，在未来的时间，广纳志同道合的人才，成立一支强大而和谐专业团队，专注于高新医疗器械这个领域，实现人生的追求和价值！
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