400-885-9898
职位描述
化学药中药QAGMP认证
1.负责口服固体车间生产过程的监控，熟练掌握各个工序的关键工艺参数及监控点要求，了解各个工序风险点，并有效的进行风险管控，严格监控各个工序规范操作、记录填写的及时性，人员着装要符合GMP要求，更衣、洗手严格遵守相关的SOP要求，并填写生产过程的监控记录；
2.负责口服固体车间工艺用水、中间产品、成品的取样、送样及交接工作；
3.负责口服固体车间空气洁净度的日常监测工作；
4.熟悉口服固体车间各个品种的工艺规程、各类文件的要求，确保产品质量。
2.负责口服固体车间工艺用水、中间产品、成品的取样、送样及交接工作；
3.负责口服固体车间空气洁净度的日常监测工作；
4.熟悉口服固体车间各个品种的工艺规程、各类文件的要求，确保产品质量。
工作地点
衢州开化县城关镇青联村工业园区泰康路1号
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职位发布者
程小青/人事经理
刚刚活跃立即沟通
浙江泰康药业集团有限公司浙江泰康药业是浙江省13家中药制药企业之一，企业已建成占地166亩，拥有符合新版的GMP认证生产车间6万多平米，其中包括小容量注射剂、片剂、胶囊等7个剂型的现代化生产线，采用全球领先的生产制造设备，并建立了500亩红茴香人工种植示范基地。泰康药业拥有各类中成药、化学药，共60余个药品批准文号的产品体系。其中，全国独家生产的品种有红茴香注射液、肠炎宁咀嚼片；省内独家生产的新药品种有清火胶囊、舒筋定痛胶囊、复方鲜竹沥液、益胃口服液、寿星补汁等。此外，泰康药业拥有红茴香注射液的发明专利1项、其他各类专利18项。
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