400-885-9898
职位描述
药品工艺中药化学药
- 负责口服固体制剂（如片剂、胶囊剂）生产过程的工艺参数监控与调整，确保生产符合GMP规范及产品质量标准。
- 分析生产过程中的工艺偏差与质量波动，制定纠正与预防措施（CAPA）并推动落地，降低生产风险。
- 参与工艺验证、清洁验证等文件的起草与执行，协助完成新产品的工艺转移与放大生产。
- 对生产操作人员进行工艺培训与技术指导，规范岗位操作，提升团队工艺执行能力。
工作地点
浙江省衢州市开化县泰康路1号
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职位发布者
程小青/人事经理
刚刚活跃立即沟通
浙江泰康药业集团有限公司浙江泰康药业是浙江省13家中药制药企业之一，企业已建成占地166亩，拥有符合新版的GMP认证生产车间6万多平米，其中包括小容量注射剂、片剂、胶囊等7个剂型的现代化生产线，采用全球领先的生产制造设备，并建立了500亩红茴香人工种植示范基地。泰康药业拥有各类中成药、化学药，共60余个药品批准文号的产品体系。其中，全国独家生产的品种有红茴香注射液、肠炎宁咀嚼片；省内独家生产的新药品种有清火胶囊、舒筋定痛胶囊、复方鲜竹沥液、益胃口服液、寿星补汁等。此外，泰康药业拥有红茴香注射液的发明专利1项、其他各类专利18项。
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