400-885-9898
职位描述
生产管理中药化学药GMP认证
岗位职责：
- 负责提取车间日常生产工艺的标准化操作与全流程监控，确保生产过程严格符合GMP规范及工艺要求。
- 参与提取工艺的优化与验证工作，通过参数调整提升提取效率、收率及产品质量稳定性。
- 实时跟踪提取过程中的关键工艺参数（如温度、压力、时间、溶媒用量等），及时发现并解决生产中的技术异常。
- 负责提取生产记录的精准填写、整理与归档，确保数据真实、完整、可追溯。
- 协助开展提取设备的日常维护、清洁与校准工作，保障设备运行状态良好。
- 配合质量部门完成工艺偏差调查与整改，参与CAPA措施的制定与执行。
工作地点
浙江省衢州市开化县泰康路1号
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普洛药业
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职位发布者
程小青/人事经理
昨日活跃立即沟通
浙江泰康药业集团有限公司浙江泰康药业是浙江省13家中药制药企业之一，企业已建成占地166亩，拥有符合新版的GMP认证生产车间6万多平米，其中包括小容量注射剂、片剂、胶囊等7个剂型的现代化生产线，采用全球领先的生产制造设备，并建立了500亩红茴香人工种植示范基地。泰康药业拥有各类中成药、化学药，共60余个药品批准文号的产品体系。其中，全国独家生产的品种有红茴香注射液、肠炎宁咀嚼片；省内独家生产的新药品种有清火胶囊、舒筋定痛胶囊、复方鲜竹沥液、益胃口服液、寿星补汁等。此外，泰康药业拥有红茴香注射液的发明专利1项、其他各类专利18项。
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