更新时间 6月12日
职位描述
QC质量体系管理GMP认证中药原料药仿制药
岗位职责：
1、负责检验公司各品种检品，包括原料药、中间体、进厂原辅料、包材
2、检验稳定性考察相关样品
3、完成QC相关设备的校验工作
4、维护实验室清洁及保养相关分析设备
5、结合实际情况起草修改相关质量标准
6、负责公司二级对照品的贮存、分装及发放
7、负责公司滴定液的配制、标定及发放
8、负责公司试液的配制，并定期检查有效期，确保检验相关试液合规
任职要求：
1、大专及以上学历；中药学专业毕业！！！！
2、一年以上工作经验。
职位福利：五险一金、员工食堂、鼓励内部创新
职位亮点：团队氛围好+五险一金
1、负责检验公司各品种检品，包括原料药、中间体、进厂原辅料、包材
2、检验稳定性考察相关样品
3、完成QC相关设备的校验工作
4、维护实验室清洁及保养相关分析设备
5、结合实际情况起草修改相关质量标准
6、负责公司二级对照品的贮存、分装及发放
7、负责公司滴定液的配制、标定及发放
8、负责公司试液的配制，并定期检查有效期，确保检验相关试液合规
任职要求：
1、大专及以上学历；中药学专业毕业！！！！
2、一年以上工作经验。
职位福利：五险一金、员工食堂、鼓励内部创新
职位亮点：团队氛围好+五险一金
工作地点
黔南龙里县贵州润生制药有限公司
公司信息
贵州润生制药有限公司
未融资 · 100-299人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
贵州润生制药有限公司坐落在贵州省黔南州龙里县谷脚医药工业园，是集生产、研发、销售为一体的现代化制药企业，拥有先进的片剂、颗粒剂、外用洗剂和外用涂膜剂四种剂型的GMP生产线，属于新版GMP认证企业。 公司还有贵州民生药业、贵州富华药业、贵州易通软件、贵州润禾医疗器械共五家公司，总资产雄厚，属于贵州省龙里医药工业园区重点项目之一。 2015年公司收购山西迈迪制药有限公司，现公司拥有39个品种，9个全国独家品种。 诚邀各界精英加入润生制药，我们有股权期权的安排。
工商信息
企业名称 贵州润生制药有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 陈修仕
经营状态 存续
成立时间 1995-11-14
注册资本 1.3亿元
认证资质
营业执照信息