岗位职责:
1、负责对生产现场GMP合规性进行日常监管,确保生产过程符合工艺规程,保证产品质量安全;
2、负责所有产品生产偏差、CAPA处理;
3、负责质量管理体系文件的起草、修订和管理工作;
4、负责不合格中间产品的管理。
任职要求:
1、应具有药学、分析等相关专业大专以上学历,3年及以上同岗位工作经验。
2、具备过硬的理化分析相关经验和技能;
3、熟悉GMP规范要求,具备GMP认证经验,能严格按规范要求开展质量控制各项工作;
4、为人正派、坚持原则,遵守职业道德。
职位福利:五险一金、绩效奖金、餐补、房补、带薪年假、定期体检、免费班车、节日福利